Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

123080

Sigma-Aldrich

2-Amino-4-methylpyridine

99%

Synonim(y):

2-Amino-4-picoline

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

100 G
268,00 zł

268,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(2)

Wybierz wielkość

Zmień widok
100 G
268,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H8N2
Numer CAS:
695-34-1
Masa cząsteczkowa:
108.14
Beilstein:
107066
Numer WE:
211-780-9
Numer MDL:
MFCD00006321
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24847520
NACRES:
NA.22

268,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

100

Próba

99%

bp

230 °C (lit.)

mp

96-99 °C (lit.)

rozpuszczalność

DMF: freely soluble
H2O: freely soluble
aliphatic hydrocarbons: slightly soluble
coal tar bases: freely soluble
lower alcohols: freely soluble
petroleum ether: slightly soluble

ciąg SMILES

Cc1ccnc(N)c1

InChI

1S/C6H8N2/c1-5-2-3-8-6(7)4-5/h2-4H,1H3,(H2,7,8)

Klucz InChI

ORLGLBZRQYOWNA-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

human ... NOS1(4842) , NOS2(4843) , NOS3(4846)
rat ... Nos1(24598)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

2-Amino-4-methylpyridine acts as ligand and forms methoxo-bridged copper(II) complexes[1].

Zastosowanie

2-Amino-4-methylpyridine has been used in the synthesis of 2-amino-4-methyl­pyridinium 2-hy­droxy­benzoate[2].

Działania biochem./fizjol.

2-Amino-4-methylpyridine inhibits the activity of inducible NO synthase isolated from mouse RAW 264.7 cells in vitro[3].
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H301 + H311 + H331,H314,H412

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

244.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

118 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCW2715
MKCT7902
MKCS5060
MKCP8780
MKCP2289

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Madhukar Hemamalini et al.
Acta crystallographica. Section E, Structure reports online, 66(Pt 8), o2151-o2152 (2010-01-01)
The asymmetric unit of the title mol-ecular salt, C(6)H(9)N(2) (+)·C(7)H(5)O(3) (-), contains two cations and two anions. Both the salicylate anions contain an intra-molecular O-H⋯O hydrogen bond, which generates an S(6) ring. Both the 2-amino-4-methyl-pyridine mol-ecules are protonated at their
R Boer et al.
Molecular pharmacology, 58(5), 1026-1034 (2000-10-20)
We have investigated various nitric oxide (NO) synthase inhibitors for their affinity and selectivity toward the three human isoenzymes in radioligand binding experiments. Therefore, we developed the new radioligand [(3)H]2-amino-4-picoline to measure binding of these compounds to the three human
N Kiloh et al.
European journal of pharmacology, 70(1), 53-57 (1981-03-05)
4-Methyl-2-aminopyridine (4M2AP) increased responses of isolated rat diaphragm and chick biventer cervicis nerve-muscle preparations to nerve stimulation but depressed responses to direct stimulation. Responses to acetylcholine were also increased while responses to carbachol were depressed. When tested after inhibition of
Eun-Ae Jo et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (44)(44), 5779-5781 (2008-11-15)
The hydroacylation of methanol with alkenes was developed using a catalytic system consisting of Rh(I), 2-amino-4-picoline and benzoic acid; the reaction is speculated to occur by the initial N-methylation of 2-amino-4-picoline with methanol, and the subsequent dehydrogenation of the resulting
W S Faraci et al.
British journal of pharmacology, 119(6), 1101-1108 (1996-11-01)
1. The ability of 2-amino-4-methylpyridine to inhibit the catalytic activity of the inducible NO synthase (NOS II) enzyme was characterized in vitro and in vivo. 2. In vitro, 2-amino-4-methylpyridine inhibited NOS II activity derived from mouse RAW 264.7 cells with
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej