Przejdź do zawartości
Merck

122068

Sigma-Aldrich

trans-4-Methoxy-3-buten-2-one

technical grade, 90%

Synonim(y):

(E)-4-Methoxy-3-buten-2-one

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

10 G
361,00 zł
50 G
1290,00 zł
250 G
4500,00 zł

361,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
10 G
361,00 zł
50 G
1290,00 zł
250 G
4500,00 zł

About This Item

Wzór liniowy:
CH3OCH=CHCOCH3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
100.12
Beilstein:
2070991
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

361,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

klasa czystości

technical grade

Poziom jakości

Próba

90%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.468 (lit.)

bp

200 °C (lit.)

gęstość

0.982 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ether
ketone

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

[H]\C(OC)=C(\[H])C(C)=O

InChI

1S/C5H8O2/c1-5(6)3-4-7-2/h3-4H,1-2H3/b4-3+

Klucz InChI

VLLHEPHWWIDUSS-ONEGZZNKSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

trans-4-Methoxy-3-buten-2-one acts as substrate and undergoes zinc triflate-catalyzed Mukaiyama-Michael reaction with 3-TBSO-substituted vinyldiazoacetate to yield functionalized 3-keto-2-diazoalkanoates[1].

Zastosowanie

trans-4-Methoxy-3-buten-2-one was used as starting reagent for enantioselective total synthesis of (-)-epibatidine[2].
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

145.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

63 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Yu Liu et al.
Organic letters, 12(19), 4304-4307 (2010-09-03)
Enedione-diazoesters formed from 3-TBSO-2-diazo-3-butenoates undergo base-catalyzed pericyclization that with dinitrogen extrusion and methyl migration provide a novel and efficient route to 2-carboalkoxyresorcinols. Intercepting the intermediate enolate anion with methyl vinyl ketone leads to the corresponding 4-substituted 2-carboalkoxyresorcinol and suggests generalization
Bifunctional thiourea-catalyzed enantioselective double Michael reaction of ?, d-unsaturated ?-ketoester to nitroalkene: asymmetric synthesis of (-)-epibatidine.
Hoashi Y, et al.
Tetrahedron Letters, 45(50), 9185-9188 (2004)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej