Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

105449

Sigma-Aldrich

γ-Thiobutyrolactone

98%

Synonim(y):

4-Butyrothiolactone

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

10 G
1040,00 zł
50 G
4000,00 zł

1040,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
10 G
1040,00 zł
50 G
4000,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H6OS
Numer CAS:
1003-10-7
Masa cząsteczkowa:
102.15
Numer WE:
213-700-8
Numer MDL:
MFCD00005479
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24846697
NACRES:
NA.22

1040,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Próba

98%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.523 (lit.)

bp

39-40 °C/1 mmHg (lit.)

rozpuszczalność

THF: soluble

gęstość

1.18 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

thioester

ciąg SMILES

O=C1CCCS1

InChI

1S/C4H6OS/c5-4-2-1-3-6-4/h1-3H2

Klucz InChI

KMSNYNIWEORQDJ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

γ-Thiobutyrolactone undergoes copolymerization with glycidyl phenyl ether to form poly(ester-alt-sulfide)[1].

Zastosowanie

γ-Thiobutyrolactone was used to terminate the ring opening polymerization of ω-pentadecalactone to synthesize difunctional polyesters[2]. γ-Thiobutyrolactone was used to study the mechanism of metabolism of sulphur containing heterocyclic compounds by lignin-degrading basidiomycete Coriolus versicolor[3].
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

186.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

86 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SDBB2277
STBL2612
STBL2264
STBK6944
STBK6274

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 5

1 of 5

1-(3-Aminopropyl)imidazole ≥97%

Sigma-Aldrich

272264

1-(3-Aminopropyl)imidazole

DL-Homocystine

Sigma-Aldrich

H0501

DL-Homocystine

γ-Butyrolactone ReagentPlus®, ≥99%

Sigma-Aldrich

B103608

γ-Butyrolactone

2,2′-Dithiodipyridine ≥99.0% (GC)

Sigma-Aldrich

43791

2,2′-Dithiodipyridine

2065-2 98%

Sigma-Aldrich

143049

2065-2

K D Holland et al.
Brain research, 615(1), 170-174 (1993-06-25)
Effects of alkyl-substituted gamma-butyrolactones and gamma-thiobutyrolactones on [35S]t-butylbicyclophosphorothionate (35S-TBPS) dissociation from the picrotoxinin receptor were studied. Unlike picrotoxinin, these lactones accelerated the dissociation rate of 35S-TBPS. Thus, previous reports that these lactones change the Kd but not the Bmax of
Nishikubo et al.
Macromolecules, 31(15), 4746-4752 (1998-07-29)
Poly(ester-alt-sulfide) (polymer 1) was synthesized by the alternating copolymerization of glycidyl phenyl ether (GPE) with gamma-thiobutyrolactone (TBL) catalyzed by either quaternary onium salts or crown ether complexes. The copolymerization proceeded to produce polymer 1 with good yields in neat or
Tiny droplets make a big splash.
Michael Eisenstein
Nature methods, 3(2), 71-71 (2006-02-14)
One-pot difunctionalization of poly (ω-pentadecalactone) with thiol-thiol or thiol-acrylate groups, catalyzed by Candida antarctica lipase B.
Takwa M, et al.
Macromolecular Rapid Communications, 27(22), 1932-1936 (2006)
D J Canney et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 6(1), 43-55 (1998-03-21)
Dihydro-2(3H)-furanones (gamma-butyrolactones) and dihydro-2(3H)-thiophenones (gamma-thiobutyrolactones) containing fluoroalkyl groups at positions C-3, C-4, and C-5 of the heterocyclic rings were prepared. The anticonvulsant/convulsant activities of the compounds were evaluated in mice. Brain concentrations of the compounds were determined and the effects
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej