1166003

デフェロキサミン メシル酸塩

United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

• 別名: DFOM, デスフェリオキサミン メシル酸塩, デフェロキサミン メタンスルホン酸塩
• 実験式（ヒル表記法）: C₂₅H₄₈N₆O₈ · CH₄O₃S
• CAS番号: 138-14-7
• 分子量: 656.79
• MDL番号: MFCD00058605
• UNSPSCコード: 41116107
• PubChem Substance ID: 329749526
• NACRES: NA.24

特性

• グレード: pharmaceutical primary standard
• APIファミリー: deferoxamine
• メーカー／製品名: USP
• アプリケーション: pharmaceutical (small molecule)
• フォーマット: neat
• 保管温度: 2-8°C
• SMILES記法: CS(O)(=O)=O.CC(=O)N(O)CCCCCNC(=O)CCC(=O)N(O)CCCCCNC(=O)CCC(=O)N(O)CCCCCN
• InChI: 1S/C25H48N6O8.CH4O3S/c1-21(32)29(37)18-9-3-6-16-27-22(33)12-14-25(36)31(39)20-10-4-7-17-28-23(34)11-13-24(35)30(38)19-8-2-5-15-26;1-5(2,3)4/h37-39H,2-20,26H2,1H3,(H,27,33)(H,28,34);1H3,(H,2,3,4)
• InChI Key: IDDIJAWJANBQLJ-UHFFFAOYSA-N

詳細

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アプリケーション

Deferoxamine mesylate USP reference standard, intended for use in specified quality tests and assays as specified in the USP compendia. Also, for use with USP monographs such as:

• Deferoxamine Mesylate for Injection

生物化学的／生理学的作用

細胞増殖やアポト-シスの研究によく用いられる鉄キレ-ト剤です。血管平滑筋細胞に対して in vitroおよびin vivoで抗増殖作用があり、細胞がG1期で停止することが示されています。p53の誘導も報告されてます。HL-60細胞で鉄をキレ-トすることによりアポト-シスを誘導します。1μM デフェロキサミン処理48時間後に、DNA断片化が認められました。わずか24時間の0.1μM デフェロキサミン処理で、アポト-シスが認められ、48時間までに核の崩壊が観察されました。いくつかの研究で、抗酸化特性を有し、H₂O₂-誘導性の障害から細胞を保護することが示されています。

細胞増殖やアポトーシスの研究にしばしば使用される鉄キレート剤。p53を誘発することも報告されています。

アナリシスノート

These products are for test and assay use only. They are not meant for administration to humans or animals and cannot be used to diagnose, treat, or cure diseases of any kind.  ​

その他情報

Sales restrictions may apply.

安全性情報

• 保管分類コード: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 2
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable