D0160000

デフェロキサミン メシル酸塩

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

• 別名: DFOM, デスフェリオキサミン メシル酸塩, デフェロキサミン メタンスルホン酸塩
• 実験式（ヒル表記法）: C₂₅H₄₈N₆O₈ · CH₄O₃S
• CAS番号: 138-14-7
• 分子量: 656.79
• MDL番号: MFCD00058605
• UNSPSCコード: 41116107
• PubChem Substance ID: 329798589
• NACRES: NA.24

特性

• グレード: pharmaceutical primary standard
• APIファミリー: deferoxamine
• メーカー／製品名: EDQM
• アプリケーション: pharmaceutical (small molecule)
• フォーマット: neat
• SMILES記法: CS(O)(=O)=O.CC(=O)N(O)CCCCCNC(=O)CCC(=O)N(O)CCCCCNC(=O)CCC(=O)N(O)CCCCCN
• InChI: 1S/C25H48N6O8.CH4O3S/c1-21(32)29(37)18-9-3-6-16-27-22(33)12-14-25(36)31(39)20-10-4-7-17-28-23(34)11-13-24(35)30(38)19-8-2-5-15-26;1-5(2,3)4/h37-39H,2-20,26H2,1H3,(H,27,33)(H,28,34);1H3,(H,2,3,4)
• InChI Key: IDDIJAWJANBQLJ-UHFFFAOYSA-N

詳細

詳細

この製品は薬局方標準品です。発行元の薬局方により製造・供給されています。MSDSを含む製品情報などの詳しい情報は、発行元の薬局方のウェブサイトよりご確認ください。

アプリケーション

Deferoxamine mesylate salt EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

生物化学的／生理学的作用

細胞増殖やアポト-シスの研究によく用いられる鉄キレ-ト剤です。血管平滑筋細胞に対して in vitroおよびin vivoで抗増殖作用があり、細胞がG1期で停止することが示されています。p53の誘導も報告されてます。HL-60細胞で鉄をキレ-トすることによりアポト-シスを誘導します。1μM デフェロキサミン処理48時間後に、DNA断片化が認められました。わずか24時間の0.1μM デフェロキサミン処理で、アポト-シスが認められ、48時間までに核の崩壊が観察されました。いくつかの研究で、抗酸化特性を有し、H₂O₂-誘導性の障害から細胞を保護することが示されています。

包装

The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

その他情報

Sales restrictions may apply.

安全性情報

• 保管分類コード: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 2
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable