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12024AST

Supelco

Astec® CHIROBIOTIC® T Chiral (5 μm) HPLC Columns

L × I.D. 25 cm × 4.6 mm, HPLC Column

別名:

CHIROBIOTIC T カラム

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1 EA
¥241,000

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About This Item

UNSPSCコード:
41115700
eCl@ss:
32110501
NACRES:
SB.52

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製品名

Astec® CHIROBIOTIC® T Chiral HPLC Column, 5 μm particle size, L × I.D. 25 cm × 4.6 mm

物質

stainless steel column

品質水準

認証

suitable for USP L63

詳細

HPLC column

製品種目

Astec®

包装

pkg of 1 ea

メーカー/製品名

Astec®

パラメーター

0-45 °C temperature
241 bar pressure (3500 psi)

テクニック

HPLC: suitable
LC/MS: suitable

L × 内径

25 cm × 4.6 mm

Matrix

High-purity silica gel particle platform
fully porous particle

マトリックス活性基

teicoplanin glycopeptide phase

粒径

5 μm

ポアサイズ

100 Å

動作pH範囲

3.8-6.8

分離法

chiral

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詳細

CHIROBIOTIC® TおよびT2にはキラル選択剤としてテイコプラニンが含まれます。これらのカラムにより、多数の分子クラスについて独自の選択性が得られ、α、β、γおよび環状アミノ酸、N-誘導体化アミノ酸、ヒドロキシカルボン酸、カルボン酸およびフェノールを含む酸性化合物、小ペプチド、中性芳香族分析物ならびに環状芳香族および脂肪族アミンを特異的に非誘導体化します。キラルクラウンエーテルまたはリガンド交換型CSPで通常得られる分離がCHIROBIOTIC® TおよびT2でも可能ですが、移動相が水-アルコールのようにはるかにシンプルです。さらに、既知のすべてのβブロッカー(アミノアルコール類)およびジヒドロクマリンについて分析が行われています。CHIROBIOTIC® TおよびT2は、結合化学および支持粒子の孔径の面で差異があり、選択性および分取能が異なります。

  • 結合相:テイコプラニン
  • 操作pH範囲3.8~6.8
  • 粒径:5、10または16 μm
  • 孔径:100 Å (CHIROBIOTIC®T)、または200 Å (CHIROBIOTIC® T2)

CHIROBIOTIC FAQ
CHIROBIOTICの参考文献目録
キラル製品文献

アプリケーション


  • 尿サンプル中のサルブタモール検出のためのキラル液体クロマトグラフィー-質量分析法(LC-MS/MS)の開発:この研究では、尿サンプル中のサルブタモールエナンチオマーの検出および定量のための LC-MS/MS 法の開発に、Astec CHIROBIOTIC T キラル HPLC カラムを使用しています。この応用例は、生体医学および臨床研究、特に生体マトリックス中のキラル薬物の分析におけるカラム′の有用性を示しています(Chan et al., 2016)。

  • 大環状糖ペプチドベース相における 2-アミノモノおよびジヒドロキシシクロペンタンカルボン酸および 2-アミノジヒドロキシシクロヘキサンカルボン酸の高性能液体クロマトグラフィーによるエナンチオ分離:この研究では、Astec CHIROBIOTIC T キラル HPLC カラムを使用した各種アミノ酸のエナンチオ分離に焦点を当て、複雑なキラル分子の分離におけるその有効性を強調しています。この研究は、化学および製薬研究におけるアミノ酸および関連化合物のエナンチオ選択的分析におけるカラム′の応用を強調しています(Berkecz et al., 2009)。


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法的情報

Astec is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
CHIROBIOTIC is a registered trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

アプリケーション

製品番号
詳細
価格

保管分類コード

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

12024AST:


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D Abd el-Hady et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 37(5), 919-925 (2005-05-03)
A simple, sensitive and selective high performance liquid chromatographic method with UV detection for the chiral separation of racemic methotrexate (rac-Mtx) and enantiomeric purity of L-methotrexate in pharmaceutical formulations was developed and validated. The chiral separation was optimized studying both
Syntheses of racemic and non-racemic silicon- and germanium-containing a-amino acids of the formula type H2NCH(CH2ElR3)COOH (El=Si, Ge; R=organyl) and incorporation of d-H2NCH(CH2SiMe3)COOH and d-H2NCH(CH2GeMe3)COOH into biologically active decapeptides: a study on C/Si/Ge bioisosterism
Merget, Markus, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 628 (2), 183-194 (2001)
Berit P Jensen et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 865(1-2), 48-54 (2008-03-07)
A stereoselective liquid chromatography-tandem mass spectrometry assay was developed and validated for quantification of S- and R-metoprolol at concentrations of 0.5-50 microg/L in human plasma. Metoprolol was extracted from plasma by liquid-liquid extraction with ethyl acetate (82% recovery). Chromatographic separation
Knut Gedicke et al.
Journal of chromatography. A, 1162(1), 62-73 (2007-03-03)
The separation of compounds possessing low solubility in the mobile phase could be improved by applying stronger solvents for dissolving the feed. A model system has been investigated with ethanol-water as the mobile phase, Chirobiotic T as the stationary phase
M Sanghvi et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 933, 37-43 (2013-07-23)
Due to the lack of sensitivity in current methods for the determination of fenoterol (Fen), a rapid LC-MS/MS method was developed for the determination of (R,R')-Fen and (R,R';S,S')-Fen in plasma and urine. The method was fully validated and was linear

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