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Merck

TOX1

Sigma-Aldrich

In vitro毒性アッセイキット(MTTベース)

別名:

mitochondrial activity assay

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1 KIT
¥82,800

¥82,800


出荷可能日2025年4月07日詳細

品質そのまま、お求めになりやすい価格になりました。メルクは皆さんの科学発展を支えるパートナーとして製品を提供します。


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1 KIT
¥82,800

About This Item

UNSPSCコード:
12352207
NACRES:
NA.84

¥82,800


出荷可能日2025年4月07日詳細

品質そのまま、お求めになりやすい価格になりました。メルクは皆さんの科学発展を支えるパートナーとして製品を提供します。

使用法

1 kit sufficient for 1,000 tests

包装

pkg of 1 kit

保管条件

dry at room temperature

λmax

570 nm

アプリケーション

cell analysis
detection

検出方法

colorimetric

保管温度

2-8°C

関連するカテゴリー

詳細

本キットは、分光光度法により、細胞数/細胞生存率を生細胞のミトコンドリア活性の関数として測定できるよう設計されています。MTT法は簡便かつ正確で、再現性のある結果が得られます。主要成分は、3-[4,5-ジメチルチアゾール-2-イル]-2,5-ジフェニルテトラゾリウムブロミド(別名:MTT)です。フェノールレッドを含まない培地または平衡塩溶液に溶解したMTTの溶液は、黄色を帯びています。生細胞のミトコンドリア脱水素酵素は、テトラゾリウム環を切断し、水溶液に不溶の紫色のホルマザン結晶を生成します。変換された色素の波長570nmにおける吸光度を測定します。

アプリケーション

In Vitro MTTベース毒性アッセイキットは、(3-[4,5-ジメチルチアゾール-2-イル]-2,5-ジフェニルテトラゾリウムブロミド)MTTアッセイによる、金ナノ粒子(AuNP)の細胞毒性測定に用いられています。[1]また、6-ヒドロキシドーパミン(6-OHDA)処理後のSH-SY5Y培養細胞の生存率の検討にも使用されています[2][3]

生物化学的/生理学的作用

MTTを非水溶性有色ホルマザン誘導体に変換し、これを酸性イソプロパノ-ルで可溶化させます。

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Muta. 2 - Skin Corr. 1 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Central nervous system, Respiratory system

保管分類コード

3 - Flammable liquids

引火点(°F)

53.6 °F

引火点(℃)

12 °C


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

毒物及び劇物取締法

キットコンポーネントの情報を参照してください

PRTR

キットコンポーネントの情報を参照してください

消防法

キットコンポーネントの情報を参照してください

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

キットコンポーネントの情報を参照してください

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

キットコンポーネントの情報を参照してください

カルタヘナ法

キットコンポーネントの情報を参照してください

Jan Code

キットコンポーネントの情報を参照してください


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

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J Carmichael et al.
Cancer research, 47(4), 936-942 (1987-02-15)
Drug sensitivity assays were performed using a variation of a colorimetric [3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT)] assay on V79, CHO-AuxB1, CHRC5, NCI-H460, and NCI-H249 cell lines following optimization of experimental conditions for each cell line. Results from this assay were compared with
F Denizot et al.
Journal of immunological methods, 89(2), 271-277 (1986-05-22)
A convenient way to estimate the number of viable cells growing in microtitre tray wells is to use a colorimetric assay and an automatic microplate scanning spectrophotometer. One such assay, developed by Mosmann, depends on the reduction by living cells
Off-resonance plasmonic enhanced femtosecond laser optoporation and transfection of cancer cells
Baumgart J, et al.
Biomaterials, 33(7), 2345-2350 (2012)
Jun Wang et al.
Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy, 17(2), 343-351 (2008-12-11)
Spliceosome-mediated RNA trans-splicing has emerged as an exciting mode of RNA therapy. Here we describe a novel trans-splicing strategy, which targets highly abundant pre-mRNAs, to produce therapeutic proteins in vivo. First, we used a pre-trans-splicing molecule (PTM) that mediated trans-splicing
Human renal organic anion transporter 1-dependent uptake and toxicity of mercuric-thiol conjugates in Madin-Darby canine kidney cells
Aslamkhan AG, et al.
Molecular Pharmacology, 63(3), 590-596 (2003)

資料

Quality control guidelines to maintain high quality authenticated and contamination-free cell cultures. Free ECACC handbook download.

Cell based assays for cell proliferation (BrdU, MTT, WST1), cell viability and cytotoxicity experiments for applications in cancer, neuroscience and stem cell research.

質問

1–3/3 質問  
  1. Is the MTT assay quantitative?

    1 回答
    1. The MTT asay is a method to assess cell viability.  This assay is a semiquantitative assay. The assay is used to compare the viability changes in treated cells to untreated cells. The absorbance is indicative of the cell number. The higher the absorbance, the greater the number of viable cells present. Most researchers compare the absorbance of the two samples as a ratio (ABS treated cells/ABS untreated cells) to get a fold increase/decrease in cell number.

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  2. What is the Department of Transportation shipping information for this product?

    1 回答
    1. Transportation information can be found in Section 14 of the product's (M)SDS.To access the shipping information for this material, use the link on the product detail page for the product.

      役に立ちましたか?

  3. What is the difference between product CGD1, Cell Growth Determination Kit and product TOX1, In Vitro Toxicology Assay Kit?

    1 回答
    1. Product CGD1 and TOX1 are both MTT based assays. The major difference between product CGD1 and TOX1 is that TOX1 contains 10 % Triton X-100 in the solubilization solution for better lysis of the cells and solubilization of the MTT.  If there is complete cell lysis, the results obtained with both kits would be the same.  The MTT in this kit is a solution, whereas the TOX1 assay kit contains the MTT as a powder that is solubilized before use.

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レビュー

評価値なし

アクティブなフィルタ

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