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Merck

S1129

Sigma-Aldrich

スクシニルコエンザイムA ナトリウム塩

≥85%

別名:

Succinyl CoA sodium salt

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C25H40N7O19P3S
CAS番号:
分子量:
867.61
UNSPSCコード:
41106305
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.51

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アッセイ

≥85%

フォーム

powder

溶解性

water: 50 mg/mL, clear, colorless

保管温度

−20°C

SMILES記法

[Na+].[Na+].CC(C)(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OC[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1OP(O)([O-])=O)n2cnc3c(N)ncnc23)C(O)C(=O)NCCC(=O)NCCSC(=O)CCC([O-])=O

InChI

1S/C25H40N7O19P3S/c1-25(2,20(38)23(39)28-6-5-14(33)27-7-8-55-16(36)4-3-15(34)35)10-48-54(45,46)51-53(43,44)47-9-13-19(50-52(40,41)42)18(37)24(49-13)32-12-31-17-21(26)29-11-30-22(17)32/h11-13,18-20,24,37-38H,3-10H2,1-2H3,(H,27,33)(H,28,39)(H,34,35)(H,43,44)(H,45,46)(H2,26,29,30)(H2,40,41,42)/p-2/t13-,18-,19-,20?,24-/m1/s1

InChI Key

VNOYUJKHFWYWIR-FZEDXVDRSA-L

関連するカテゴリー

アプリケーション

スクシニル補酵素Aナトリウム塩は以下の用途に用いられています:
  • in vitroでのリジンの非酵素的サクシニル化[1]
  • 遺伝子組換えE. coliにおけるアジピン酸生合成の基質 [2]
  • タンパク質のサクシニル化に用いるイソクエン酸脱水素酵素(ICDH)[3]
  • 酢酸:コハク酸CoA-トランスフェラーゼおよび5-アミノレブリン酸シンターゼ(ALAシンターゼ)などの酵素の特異性と反応速度を研究するための基質

生物化学的/生理学的作用

スクシニルCoAは、クエン酸回路の中間体です。[4] これは、α-ケトグルタル酸の脱カルボキシル化によるα-ケトグルタル酸デヒドロゲナーゼによって生成されます。また、スクシニルCoAは、奇数鎖脂肪酸のβ-酸化のときにプロピオニルCoAからも生成されます。[5]スクシニルCoAは、ヘム合成における前駆体として働きます。これは、ケトン体の酸化にも必要です。

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

S1129-25MG:
S1129-10MG-KC:
S1129-5MG:
S1129-VAR:
S1129-10MG:
S1129-100MG:
S1129-BULK:


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Suzana Savvi et al.
Journal of bacteriology, 190(11), 3886-3895 (2008-04-01)
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The EMBO journal, 39(11), e103285-e103285 (2020-04-18)
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Gregory A Hunter et al.
Biochimica et biophysica acta, 1814(11), 1467-1473 (2011-01-11)
Pyridoxal-5'-phosphate (PLP) is an obligatory cofactor for the homodimeric mitochondrial enzyme 5-aminolevulinate synthase (ALAS), which controls metabolic flux into the porphyrin biosynthetic pathway in animals, fungi, and the α-subclass of proteobacteria. Recent work has provided an explanation for how this
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Journal of microbiology and biotechnology, 17(9), 1579-1584 (2007-12-08)
5-aminolevulinate (ALA) synthase (E.C. 2.3.1.37), which mediates the pyridoxal phosphate-dependent condensation of glycine and succinyl-CoA, encoded by the Rhodobacter sphaeroides hemA gene, enables Escherichia coli strains to produce ALA at a low level. To study the effect of the enhanced
Koen W A van Grinsven et al.
The Journal of biological chemistry, 283(3), 1411-1418 (2007-11-21)
Acetate:succinate CoA-transferases (ASCT) are acetate-producing enzymes in hydrogenosomes, anaerobically functioning mitochondria and in the aerobically functioning mitochondria of trypanosomatids. Although acetate is produced in the hydrogenosomes of a number of anaerobic microbial eukaryotes such as Trichomonas vaginalis, no acetate producing

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