I7379

イミプラミン 塩酸塩

≥99% (TLC), powder, selective serotonin reuptake inhibitor

• 別名: 10,11-ジヒドロ-N,N-ジメチル-5H-ジベンゾ[b,f]アゼピン-5-プロパンアミン 塩酸塩, 5-[3-(ジメチルアミノ)プロピル]-10,11-ジヒドロ-5H-ジベンゾ[b,f]アゼピン 塩酸塩
• 実験式（ヒル表記法）: C₁₉H₂₄N₂ · HCl
• CAS番号: 113-52-0
• 分子量: 316.87
• EC Number: 204-030-7
• MDL番号: MFCD00012669
• UNSPSCコード: 12352116
• PubChem Substance ID: 24278097
• NACRES: NA.77

特性

• 製品名: イミプラミン 塩酸塩, ≥99% (TLC)
• 品質水準: 200
• アッセイ: ≥99% (TLC)
• フォーム: powder
• 色: white
• 溶解性: H₂O: 50 mg/mL
• オーガナイザー: Novartis
• SMILES記法: Cl[H].CN(C)CCCN1c2ccccc2CCc3ccccc13
• InChI: 1S/C19H24N2.ClH/c1-20(2)14-7-15-21-18-10-5-3-8-16(18)12-13-17-9-4-6-11-19(17)21;/h3-6,8-11H,7,12-15H2,1-2H3;1H
• InChI Key: XZZXIYZZBJDEEP-UHFFFAOYSA-N
• 遺伝子情報: human ... HTR1A(3350) , HTR1B(3351) , HTR1D(3352) , HTR1E(3354) , HTR1F(3355) , HTR2A(3356) , HTR2B(3357) , HTR2C(3358) , HTR3A(3359) , HTR3B(9177) , HTR3C(170572) , HTR3D(200909) , HTR3E(285242) , HTR4(3360) , HTR5A(3361) , HTR5B(645694) , HTR6(3362) , HTR7(3363) , SLC6A2(6530) , SLC6A4(6532)

詳細

詳細

イミプラミンは、三環系抗うつ薬です。6～20時間の半減期を持ちます[1]。イミプラミンは、2つのフェニル環と中心のシクロヘプタジエン環で構成される三環の核からなります。[2]

アプリケーション

塩酸イミプラミンは、以下に使用されています：

• 動物治療用の非選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）三環系抗うつ薬（DD-IMI）[3]
• 水溶液中でのインスリンとの相互作用研究[4]
• コレステリルエステル化を刺激するための、内面的リポタンパク質の能力の廃止[5]

生物化学的／生理学的作用

三環系抗うつ剤です。セロトニン輸送体、ノルエピネフリン輸送体を阻害します (各K_i値は7.7 nM、67 nM)。ド-パミン輸送体にはほとんど影響しません (K_i=25 μM)。

三環系抗うつ剤です。セロトニン輸送体およびノルエピネフリン輸送体を阻害します。ド-パミン輸送体にはほとんど影響しません。

特徴および利点

この化合物はHandbook of Receptor Classification and Signal Transduction（受容体分類およびシグナル伝達ハンドブック）のBiogenic Amine Transporters（生体アミントランスポーター）とChloride Channels（塩素チャネル）のページに記載されています。ハンドブックのその他のページをご覧になるには、こちらをクリックしてください。

本化合物は、Novartis社によって開発されました。製薬会社が開発したその他の化合物と承認医薬品および医薬品候補のリストをご覧になるには、こちらをクリックしてください。

安全性情報

• ピクトグラム: GHS06
• シグナルワード: Danger
• 危険有害性情報: H300
• 注意書き: P264 - P270 - P301 + P310 - P405 - P501
• 危険有害性の分類: Acute Tox. 2 Oral
• 保管分類コード: 6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
• WGK: WGK 1
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable