コンテンツへスキップ
Merck

C7291

Sigma-Aldrich

クロミプラミン 塩酸塩

≥98% (HPLC), powder

別名:

3-クロロ-10,11-ジヒドロ-N,N-ジメチル-5H-ジベンゾ[b,f]アゼピン-5-プロパンアミン 塩酸塩, アナフラニール 塩酸塩

ログイン組織・契約価格を表示する

サイズを選択してください

1 G
¥7,840
5 G
¥16,240

¥7,840

単価¥11,200割引30%

出荷予定日2025年3月30日


バルクの問い合わせ

サイズを選択してください

表示を変更する
1 G
¥7,840
5 G
¥16,240

About This Item

実験式(ヒル表記法):
C19H23ClN2 · HCl
CAS番号:
分子量:
351.31
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352116
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

¥7,840

単価¥11,200割引30%

出荷予定日2025年3月30日


バルクの問い合わせ

品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

powder

white to off-white

溶解性

H2O: 25 mg/mL
0.1 M HCl: soluble

オーガナイザー

Novartis

SMILES記法

Cl.CN(C)CCCN1c2ccccc2CCc3ccc(Cl)cc13

InChI

1S/C19H23ClN2.ClH/c1-21(2)12-5-13-22-18-7-4-3-6-15(18)8-9-16-10-11-17(20)14-19(16)22;/h3-4,6-7,10-11,14H,5,8-9,12-13H2,1-2H3;1H

InChI Key

WIMWMKZEIBHDTH-UHFFFAOYSA-N

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

詳細

Clomipramine hydrochloride is an antiobsessional drug.[1] It has anticholinergic activity in vitro and in vivo. Clomipramine is used to treat obsessive compulsive disorder and panic disorder.[2]

アプリケーション

Clomipramine hydrochloride has been used to manipulate serotonin (5-HT) mechanisms.[3] It has also been used to study its role on bone mass.[4]
Clomipramine hydrochloride has been used:
  • to study its effect on human serum albumin using UV-visible, fluorescence and circular dichroism (CD) techniques[5]
  • to block itchy E3 ubiquitin protein ligase (ITCH) ubiquitin transthiolation[6]
  • as a serotonin reuptake inhibitor[7]
  • as a homologous to E6AP C terminus (HECT) E3 ligase inhibitor[8]

生物化学的/生理学的作用

Clomipramine hydrochloride (CLP) is a amphiphilic drug,[5] with two benzene rings in its structure.[9] It exhibits anti-depressant property by restoring the equilibrium of certain natural materials in the human being. CLP acts as a potential therapeutic for obsessive compulsive disorder.[5]
Tricyclic antidepressant; inhibits serotonin and norepinephrine transporters.

特徴および利点

This compound is featured on the Biogenic Amine Transporters page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by Novartis. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

ピクトグラム

Health hazardExclamation markEnvironment

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - STOT SE 1 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Central nervous system, Central nervous system,Cardiovascular

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

C7291-VAR:
C7291-BULK:
C7291-5G:
C7291-25G:
C7291-1G:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Effects of short-term clomipramine on anxiety-like behavior, cellular metabolism, and oxidative stress in primary fibroblast cells of male and female rats
Jimenez AG, et al.
Physiological Reports, 6(9), e13615-e13615 (2018)
Thammarat Aree
Pharmaceuticals (Basel, Switzerland), 13(10) (2020-10-03)
Depression is a global threat. Tricyclic antidepressants (TCAs) are still efficacious in treating depression, albeit with more side effects. Cyclodextrins (CDs) with a suitable nanocavity are potential drug carriers and can enhance the drug bioavailability. Aiming for an atomistic understanding
Clomipramine causes osteoporosis by promoting osteoclastogenesis via E3 ligase Itch, which is prevented by Zoledronic acid
Li X, et al.
Scientific reports, 7, 41358-41358 (2017)
J Ortiz et al.
British journal of pharmacology, 105(4), 941-946 (1992-04-01)
1. The concentration of 5-hydroxytryptamine (5-HT) in rat platelet-free plasma increased significantly 30 min after a single i.p. injection (10 mg kg-1) of each of six inhibitors of the high-affinity 5-HT uptake (fluvoxamine, fluoxetine, alaproclate, paroxetine, sertraline and clomipramine). The
M Fujita et al.
European journal of nuclear medicine, 24(4), 403-408 (1997-04-01)
Many reports support the concept of serotonergic-dopaminergic interaction in the brain. However, at present, there are few methods to study this relationship in vivo. The purpose of this study was to investigate the effect of serotonin (5-HT) uptake inhibitor, clomipramine

質問

レビュー

評価値なし

アクティブなフィルタ

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)