Fejlett génszerkesztés

A célzott genomszerkesztés gyorsan létfontosságú eszközzé vált a teljes kutatási kontinuumban a korai felfedezéstől a terápiás alkalmazásig. Azáltal, hogy a tudósok szelektíven megzavarhatják, helyreállíthatják, elnyomhatják vagy aktiválhatják a génexpressziót, a modern génszerkesztési módszerek lehetővé teszik a biológiai folyamatokat irányító genetikai mechanizmusok eddig nem látott mértékű feltárását. A genomszerkesztés alkalmazása a fejlődési rendellenességek gyógyításától a betegségeknek ellenálló növények kifejlesztéséig terjed.

• CRISPR - pontos, hatékony génszerkesztés
• CRISPRi és CRISPRa - erőteljes géngátlás és -aktiválás

Kapcsolódó műszaki cikkek

• Sikeres transzdukció lentivírus használatával
  Tippeket kaphat a lentivírusok kezeléséhez, a kísérlet beállításának optimalizálásához, a lentivírus részecskék titrálásához és a hasznos termékek kiválasztásához a transzdukcióhoz.
• CRISPR Essentials: MISSION® CRISPR gRNAs, Cas9 and Related Products
  Compare and contrast the features of a wide variety of guide RNA (gRNA) and Cas9 products for in vitro and in vivo CRISPR experiments.
• Víz nukleáz-érzékeny molekuláris biológiai vizsgálatokhoz
  A molekuláris biológiában nukleázmentes vízre (vagy PCR-vízre) van szükség, hogy elkerüljük a minta lebomlását PCR, szekvenálás stb. során. Az ultraszűrés gyorsabb, biztonságosabb és fenntarthatóbb alternatívát kínál a DEPC-kezeléssel szemben az RNázmentes és DNázmentes víz előállítása során.
• Reverse Transfection of Plasmid DNA
  Automation ensures reproducible results in high-throughput assays like cell transfection, reducing manual handling variations.
• Cas9-Mediated Recombineering for Kdo2-Lipid A
  E. coli CRISPR/Cas-mediated Lambda-Red HR vector system enables gene editing via homology-directed repair.
• Mindent látni (23)

Kapcsolódó protokollok

• CRISPR Cas 9 Nuclease RNA-guided Genome Editing
  Learn about CRISPR Cas9, what it is and how it works. CRISPR is a new, affordable genome editing tool enabling access to genome editing for all.
• Lentiviral Transduction Protocol
  Detailed procedure for how to perform a lentiviral transduction of MISSION shRNA lentiviral particles to achieve a stable long term silencing and phenotypic change.
• Ribonukleoprotein (RNP) protokollok szintetikus sgRNS-ek és Cas9 fehérjék használatával
  Kombinálja a garantált sgRNS-eket a CRISPR-termékek és -eszközök átfogó választékával, beleértve a Cas9 és az átviteli reagenseket, a hatékony és nagyobb specificitású genommódosítás érdekében.
• PURedit™ CRISPR Synthetic Guide RNAs and Cas9 Protein
  Guaranteed PURedit™ CRISPR synthetic gRNAs and Cas9 protein offer industry-leading on-site cutting and specificity
• Genomszerkesztés növényekben CRISPR/Cas9 segítségével
  A ZFN-ek és a CRISPR/Cas9 továbbfejlesztik a célzott genomszerkesztést, új kutatási utakat nyitva.
• Mindent látni (9)

További cikkek és protokollok keresése

Kulcsszavak megadása

A CRISPR génszerkesztő rendszer sematikus ábrája, amely a különböző típusú szintetikus gRNS-eket mutatja a CRISPR számára.

CRISPR - pontos és hatékony génszerkesztés

A génszerkesztés a DNS-szekvencia specifikus és célzott megváltoztatása, amely a DNS hozzáadását, eltávolítását vagy módosítását jelenti. A CRISPR-Cas rendszer (amely a mikrobákban védekezési mechanizmusként fejlődött ki) az alapja a génszerkesztő eszközök egy olyan osztályának, amely az egészségügytől és a diagnosztikától kezdve a mezőgazdaságon át az energetikáig lehetővé teszi a fejlődést. A CRISPR használatával a kutatóknak lehetőségük van egy adott gén, géncsalád célpontjainak kiválasztására, vagy akár egy egész genom átvizsgálására.

A Sigma-Aldrich^® Advanced Genomics az Ön egyedi kutatási igényeinek megfelelő CRISPR-Cas9 fehérjék iparágvezető választékát kínálja. Válasszon több Cas9 változat (vad típusú, fokozott specificitású, nikáz, GFP-vel fuzionált, katalitikusan inaktív) és több formátum (plazmid, lentivírus, liofilizált fehérje) közül.

• Tekintse meg Cas9-termékeink teljes listáját

CRISPRi és CRISPRa - Erőteljes géngátlás és aktiválás<

A CRISPRi (CRISPR interferencia) és a CRISPRa (CRISPR aktiválás) a gének rendkívül hatékony elhallgattatását, illetve aktiválását biztosítja a mögöttes DNS-szekvencia megváltoztatása nélkül. Nagyszabású LOF (loss-of-function) és GOF (gain-of-function) szűrésekben alkalmazva a kutatók képesek olyan egyedi, de funkcionálisan összefüggő génútvonalak azonosítására, amelyek más módszerekkel gyakran kimaradnak.

A Sigma-Aldrich^® Advanced Genomics optimalizált CRISPRi és CRISPRa könyvtárak teljes csomagját kínálja a génkiütési és túlterjedési kísérletekhez. Az egyesített CRISPRi és SAM CRISPRa lentivirális könyvtárak készen kaphatók, vagy az Ön egyedi igényeihez igazodva testre szabhatók.

• CRISPRi teljes genom és nem kódoló könyvtárak
• CRISPRa teljes genom SAM könyvtárak

Gondolkodik azon, hogy a CRISPR megfelelő-e az Ön projektjéhez? Kapcsolatfelvétel a Sigma-Aldrich^® fejlett genomikai szakértőjével.

Kapcsolódó források

CRISPR-használati licencszerződés