Organolitium reagensek
A lítiációs kémia Schlenk és Holtz felfedezése óta a modern ipari szintézisben jól bevált technikává vált. A rendkívül összetett természetes termékek szintézisének és a kémia eddig feltérképezetlen területeinek feltérképezéséhez szükséges új kémiai szerkezetek előállításának igényével a lítiumorganikus reagensek az ismert kötésképződések (pl. nukleofil addíció és szubsztitúció) kialakításában és a szerves szintézis új technológiáinak kifejlesztésében nélkülözhetetlen elemekké váltak.
Az organolitiumvegyületek erős bázisok és nukleofilok lévén kiemelkedő jelentőségre tettek szert, mint kulcsfontosságú köztes termékek és nagy hatású reagensek a szerves szintézisben.
- Az organolitium-reagensek gyakran vesznek részt keresztkapcsolási reakciókban.
- A butillitium n-butillitium izomerjei, a királis sec-butillitium és t-butillitiumot széles körben használják a szerves szintézisben, mint polimerizációs iniciátorokat, a sec-butil-karbanionok forrását és mint erős bázist a Grignard-reakciókban.
- A nagymértékben sztereokémiailag dúsított organolitiumvegyületek sokoldalú és keresett szintetikus köztitermékek a sztereoszelektív szintézisekben.
Mivel a szerves lítiumreagensek nagyfokú érzékenységet mutatnak mind a levegővel, mind a nedvességgel szemben, ezért kiváló minőségű csomagolást biztosítunk Sure/Seal™ palackokban, hogy meghosszabbítsuk e reagensek élettartamát. A kisebb méretű palackok kevesebb tűbevezetést igényelnek a reagens térfogatának elfogyasztásához. Ezért számos fémorganikus reagensünket is áttérünk az exkluzív 25 ml-es Sure/Seal™ csomagolásra, hogy csökkentsük a hulladékot és az instabilabb reagensek bomlását.
Történjen meg, hogyan járulhatnak hozzá fémorganikus reagenseink az Ön tudományos felfedezéseihez.
Kapcsolódó termékforrások
- Article: Selective 1,2-Additions with LaCl3·2LiCl
Grignard reagent's 1,2-addition to ketones is powerful but selective issues often arise from competitive alpha-deprotonation.
- Article: Selective Metalations using i-PrMgCl·LiCl and s-BuMgCl·LiCl
Selective Metalations using i-PrMgCl·LiCl and s-BuMgCl·LiCl
- Aldrichimica Acta VOL. 41 NO.3: Green, Mild, And Versatile Synthetic Methods
- Aldrichimica Acta VOL. 48 NO.2: Late Stage Functionalization
- Aldrichimica Acta VOL. 48 NO.3: Spirocyclic Modules
Az olvasás folytatásához jelentkezzen be vagy hozzon létre egy felhasználói fiókot.
Még nem rendelkezik fiókkal?