1466663
USP
N-Nitrosodiisopropylamine (NDIPA)
United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard
Szinonimák:
N-Isopropyl-N-nitrosoisopropylamine, DIPNA, NDIP
About This Item
Javasolt termékek
kiszerelés
pkg of 1 mg (in 1 mL methanol)
gyártó/kereskedő neve
USP
alkalmazás(ok)
pharmaceutical (small molecules)
Formátum
single component solution
tárolási hőmérséklet
−20°C
SMILES string
N(N=O)(C(C)C)C(C)C
InChI
1S/C6H14N2O/c1-5(2)8(7-9)6(3)4/h5-6H,1-4H3
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
AUIKJTGFPFLMFP-UHFFFAOYSA-N
Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz
Általános leírás
Alkalmazás
It is also used to prepare standard, standard stock, nitrosamine RS stock, Nitrosamine standards stock solution mixture, and sensitivity stock solutions to determine NDIPA impurity in drug substances and drug products (valsartan, irbesartan, and losartan potassium etc) by chromatography according to general chapter 〈1469〉 of United States Pharmacopeia.
Analízis megjegyzés
Egyéb megjegyzések
kapcsolódó termék
Figyelmeztetés
Danger
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Carc. 1B - Flam. Liq. 2 - STOT SE 1
Célzott szervek
Eyes,Central nervous system
Tárolási osztály kódja
3 - Flammable liquids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
49.5 °F
Lobbanási pont (C)
9.7 °C
Szabályozási jegyzékek
A szabályozási jegyzékek főként a vegyipari termékekre vonatkoznak. A nem vegyipari termékekről itt csak korlátozott információk adhatók meg. Ha nincs bejegyzés, az azt jelenti, hogy egyik összetevő sem szerepel a listán. A felhasználó kötelessége a termék biztonságos és jogszerű használatának biztosítása.
EU REACH Annex XVII (Restriction List)
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Analitikai tanúsítványok (COA)
Sajnos jelenleg COA nem áll rendelkezésre ehhez a termékhez online.
Ha segítségre van szüksége, lépjen velünk kapcsolatba Vevőszolgálat
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Cikkek
An overview of nitrosamine impurity testing, worldwide regulations, and key considerations in filter selection for sample preparation and analysis.
This application note describes the LC-MS-based quantitative analysis of known nitrosamine impurities following procedures 1 and 3 as given in USP general chapter <1469>.
GC-MS method detects nitrosamines in Valsartan tablets, meeting US FDA guidelines for pharmaceutical quality control.
Related Content
Order from a broad range of highly characterized primary reference standard materials to use with USP-NF monographs for the testing of drug substances & dosage forms, pharmaceutical excipients, food ingredients and dietary supplements.
Accurately detect and quantify trace nitrosamines (NDMA, NDEA, NEIPA, NDIPA, NDBA, etc.) in pharmaceutical drugs using our complete product portfolio and application guides for LC-MS and GC-MS. Order high-quality reference standards, columns, filters & more.
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással