Ugrás a tartalomra
Merck

1279000

USP

Fluorouracil

United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

Szinonimák:

5-Fluorouracil, 2,4-Dihydroxy-5-fluoropyrimidine, 5-FU, 5-Fluoro-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C4H3FN2O2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
130.08
Beilstein:
127172
MDL-szám:
UNSPSC kód:
41116107
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.24

grade

pharmaceutical primary standard

API-család

fluorouracil

gyártó/kereskedő neve

USP

mp

282-286 °C (dec.) (lit.)

alkalmazás(ok)

pharmaceutical (small molecule)

Formátum

neat

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

FC1=CNC(=O)NC1=O

InChI

1S/C4H3FN2O2/c5-2-1-6-4(9)7-3(2)8/h1H,(H2,6,7,8,9)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N

Géninformáció

human ... TYMS(7298)

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia.For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

Alkalmazás

Fluorouracil USP reference standard, intended for use in specified quality tests and assays as specified in the USP compendia. Also, for use with USP monographs such as:
  • Flucytosine
  • Flucytosine Capsules
  • Fluorouracil
  • Fluorouracil Cream
  • Fluorouracil Injection
  • Fluorouracil Topical Solution

Analízis megjegyzés

These products are for test and assay use only. They are not meant for administration to humans or animals and cannot be used to diagnose, treat, or cure diseases of any kind.  ​

Egyéb megjegyzések

Sales restrictions may apply.

kapcsolódó termék

Product No.
Leírás
Árazás

Piktogramok

Skull and crossbonesHealth hazard

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Oral - Carc. 2

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Sajnos jelenleg COA nem áll rendelkezésre ehhez a termékhez online.

Ha segítségre van szüksége, lépjen velünk kapcsolatba Vevőszolgálat

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 2

1 of 2

S López-Estévez et al.
Gene therapy, 21(7), 673-681 (2014-05-09)
Suicide gene therapy (SGT) is a promising strategy for treating cancer. In this work, we show that thymidine phosphorylase (TP) deficiency, the underlying genetic defect in mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy (MNGIE), presents an opportunity to apply SGT using capecitabine, a commonly
Tania Diaz et al.
Journal of surgical oncology, 109(7), 676-683 (2014-02-11)
Surgery is the standard treatment for colorectal cancer (CRC), and adjuvant chemotherapy has been shown to be effective in stage III but less so in stage II. We have analyzed the expression of the miR-200 family in tissue samples from
John M L Ebos et al.
EMBO molecular medicine, 6(12), 1561-1576 (2014-11-02)
Thousands of cancer patients are currently in clinical trials evaluating antiangiogenic therapy in the neoadjuvant setting, which is the treatment of localized primary tumors prior to surgical intervention. The rationale is that shrinking a tumor will improve surgical outcomes and
Steven R Alberts et al.
PharmacoEconomics, 32(12), 1231-1243 (2014-08-27)
Prior economic analysis that compared the 12-gene assay to published patterns of care predicted the assay would improve outcomes while lowering medical costs for stage II, T3, mismatch-repair-proficient (MMR-P) colon cancer patients. This study assessed the validity of those findings
Lorin Dodbiba et al.
PloS one, 10(3), e0121872-e0121872 (2015-04-01)
The high morbidity and mortality of patients with esophageal (E) and gastro-esophageal junction (GEJ) cancers, warrants new pre-clinical models for drug testing. The utility of primary tumor xenografts (PTXGs) as pre-clinical models was assessed. Clinicopathological, immunohistochemical markers (p53, p16, Ki-67

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással