Ugrás a tartalomra
Merck

T6515

Sigma-Aldrich

Cholecystokinin Fragment 30-33 Amide

≥95% (HPLC)

Szinonimák:

CCK-4, Gastrin Tetrapeptide, Tetragastrin, Trp-Met-Asp-Phe amide

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C29H36N6O6S
CAS-szám:
Molekulatömeg:
596.70
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352202
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.32

Minőségi szint

Teszt

≥95% (HPLC)

form

powder

molekulatömeg

59670 g/mol

technika/technikák

toxicology assay: suitable

oldhatóság

DMF: 20 mg/mL, clear, colorless to yellow

alkalmasság

suitable for molecular biology

UniProt elérési szám

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

CSCC[C@H](NC(=O)[C@@H](N)Cc1c[nH]c2ccccc12)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](Cc3ccccc3)C(N)=O

InChI

1S/C29H36N6O6S/c1-42-12-11-22(33-27(39)20(30)14-18-16-32-21-10-6-5-9-19(18)21)28(40)35-24(15-25(36)37)29(41)34-23(26(31)38)13-17-7-3-2-4-8-17/h2-10,16,20,22-24,32H,11-15,30H2,1H3,(H2,31,38)(H,33,39)(H,34,41)(H,35,40)(H,36,37)/t20-,22-,23-,24-/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

RGYLYUZOGHTBRF-BIHRQFPBSA-N

Géninformáció

human ... CCK(885)
rat ... Cckbr(25706)

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Amino Acid Sequence

Trp-Met-Asp-Phe-NH2

Általános leírás

Research area: Neuroscience

Several biologically active fragments of the neuropeptide cholecystokinin (CCK) are present in the brain, where they interact with CCK-A and CCK-B receptors. Among these fragments, CCK-4 is notably abundant in the cortical and limbic brain structures. CCK-4, a bioactive form of cholecystokinin, is a peptide hormone that regulates food intake by binding to CCK receptors in the gut and brain.

Alkalmazás

Cholecystokinin Fragment 30-33 Amide can be used for inactivating the CCK8 antiserum. The product can also be used as an antigen utilized in absorption control for testing the specificity of antisera.Cholecystokinin Fragment 30-33 Amide has been used to induce anxiolytic- and antidepressant-like effects and study the role of neuropeptide Y, in mice.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Cholecystokinin Fragment 30-33 Amide also referred to as CCK-4 or Trp-Met-Asp-Phe amide is a peptide fragment derived from peptide hormone cholecystokinin. CCK-4 is a panicogenic agent that induces panic attacks in humans. This property of the compound can be used in scientific research for testing new anxiolytic drugs.CCK-4 acts selectively through CCK-B receptors and is recognized for its role in regulating emotional behaviors. Studies on CCK knock-down mice have indicated anxiolytic- and antidepressant-like effects.

Kiszerelés

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Elkészítési megjegyzés

Cholecystokinin Fragment 30-33 Amide dissolves in Dimethylformamide at 20 mg/ml to yield a clear, colorless to yellow solution.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Kim Hinkelmann et al.
Journal of psychiatric research, 44(16), 1148-1153 (2010-05-11)
Cholecystokinin-tetrapeptide (CCK-4) is an established model to generate subjective panic anxiety. CCK-4 injection also results in consistent and dose-dependent rise of stress hormones. Effects other than upon subjective panic and stress hormone activity have barely been examined. The purpose of
Rainer Rupprecht et al.
Science (New York, N.Y.), 325(5939), 490-493 (2009-06-23)
Most antianxiety drugs (anxiolytics) work by modulating neurotransmitters in the brain. Benzodiazepines are fast and effective anxiolytic drugs; however, their long-term use is limited by the development of tolerance and withdrawal symptoms. Ligands of the translocator protein [18 kilodaltons (kD)]
Cannabinoid receptors and cholecystokinin in feeding inhibition
Francisco A, et al.
Vitamins and Hormones (2013)
M Bläker et al.
Molecular pharmacology, 58(2), 399-406 (2000-07-25)
Recent efforts have focused on identifying small nonpeptide molecules that can mimic the activity of endogenous peptide hormones. Understanding the molecular basis of ligand-induced receptor activation by these divergent classes of ligands should expedite the process of drug development. Using
C Beorlegui et al.
Cell and tissue research, 269(2), 353-357 (1992-08-01)
The coexistence of immunoreactivities to cholecystokinin, glucagon, glucagon-like peptide 1, salmon pancreatic polypeptide, neuropeptide tyrosine, and peptide tyrosine tyrosine was studied immunocytochemically, revealing for the first time in fish intestine the existence in the same cell of immunoreactivities to cholecystokinin-glucagon/glucagon-like

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással