Ugrás a tartalomra
Merck

T3882

Sigma-Aldrich

Glyceryl tritridecanoate

≥99%

Szinonimák:

TG(13:0/13:0/13:0), 1,2,3-Tritridecanoylglycerol, Tritridecanoin (C13:0)

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C42H80O6
CAS-szám:
Molekulatömeg:
681.08
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352211
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.25

biológiai forrás

synthetic

Minőségi szint

Teszt

≥99%

Forma

powder

funkcionális csoport

ester

lipidtípus

neutral glycerides

kiszállítva

ambient

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

CCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(COC(=O)CCCCCCCCCCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCCC

InChI

1S/C42H80O6/c1-4-7-10-13-16-19-22-25-28-31-34-40(43)46-37-39(48-42(45)36-33-30-27-24-21-18-15-12-9-6-3)38-47-41(44)35-32-29-26-23-20-17-14-11-8-5-2/h39H,4-38H2,1-3H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

UDXANBFMQUOKTQ-UHFFFAOYSA-N

Related Categories

Alkalmazás

Glyceryl tritridecanoate has been used as an internal standard for the extraction of the total lipids from the muscle homogenate. It has also been used in toluene as an internal standard to assess the lipid content and fatty acid (FA) composition of forages and concentrates using a one-step extraction-transesterification procedure.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Ana Luiza Fontes et al.
Scientific reports, 8(1), 15591-15591 (2018-10-24)
Current research on lipids is highlighting their relevant role in metabolic/signaling pathways. Conjugated fatty acids (CFA), namely isomers of linoleic and linolenic acid (i.e. CLA and CLNA, respectively) can positively modulate inflammation processes and energy metabolism, promoting anti-carcinogenic and antioxidant
Luís M Rodríguez-Alcalá et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 65(35), 7680-7686 (2017-08-10)
This study aimed to assess the oral absorption and plasma kinetics of two main isomers contained in commercial conjugated linoleic acid (CLA)-rich oil (Tonalin TG-80), rumenic acid (RA), and C18:2 trans-10, cis-12. The isomer plasma disposition after the single oral
Jimena Lavandera et al.
The British journal of nutrition, 118(11), 906-913 (2017-11-28)
Conjugated linoleic acid (CLA) might regulate the lipid depots in liver and adipose tissue. As there is an association between maternal nutrition, fat depots and risk of offspring chronic disease, the aim was to investigate the effect of maternal CLA
Laura Goracci et al.
Chemical research in toxicology, 33(1), 258-270 (2019-12-11)
The importance of adsorption, distribution, metabolism, excretion, and toxicity (ADMET) analysis is expected to grow substantially due to recent failures in detecting severe toxicity issues of new chemical entities during preclinical/clinical development. Traditionally, safety risk assessment studies for humans have

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással