Ugrás a tartalomra
Merck

SML3705

Sigma-Aldrich

Olaparib

≥98% (HPLC)

Szinonimák:

1-(Cyclopropylcarbonyl)-4-[5-[(3,4-dihydro-4-oxo-1-phthalazinyl)methyl]-2-fluorobenzoyl]piperazine, 4-[[3-[[4-(Cyclopropylcarbonyl)-1-piperazinyl]carbonyl]-4-fluorophenyl]methyl]-1(2H)-phthalazinone, AZD-2281, KU-0059436

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C24H23FN4O3
CAS-szám:
Molekulatömeg:
434.46
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352200
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

Teszt

≥98% (HPLC)

Forma

powder

szín

white to beige

oldhatóság

DMSO: 2 mg/mL, clear (Warmed)

tárolási hőmérséklet

-10 to -25°C

SMILES string

Fc1c(cc(cc1)C=C4NNC(=O)c5c4cccc5)C(=O)N2CCN(CC2)C(=O)C3CC3

InChI

1S/C24H23FN4O3/c25-20-8-5-15(14-21-17-3-1-2-4-18(17)22(30)27-26-21)13-19(20)24(32)29-11-9-28(10-12-29)23(31)16-6-7-16/h1-5,8,13-14,16,26H,6-7,9-12H2,(H,27,30)

Biokémiai/fiziológiai hatások

Olaparib is an antineoplastic and potent inhibitor of poly(ADP-ribose) polymerases-1 and 2 (PARP-1, PARP-2) with an IC50 of 5 nM for PARP-1 and an IC50 of 1 nM for PARP-2. Olaparib is indicated to treat breast cancer, ovarian cancer, fallopian tube cancer, peritoneal cancer, pancreatic cancer, and prostate cancer.

Piktogramok

Skull and crossbonesHealth hazard

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Oral - Repr. 1B

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Allosteric regulation of DNA binding and target residence time drive the cytotoxicity of phthalazinone-based PARP-1 inhibitors
Cell Chemical Biology, 29(12), 1694-1708 (2022)
Joana M Senra et al.
Molecular cancer therapeutics, 10(10), 1949-1958 (2011-10-06)
PARP-1 is a critical enzyme in the repair of DNA strand breaks. Inhibition of PARP-1 increases the effectiveness of radiation in killing tumor cells. However, although the mechanism(s) are well understood for these radiosensitizing effects in vitro, the underlying mechanism(s)
Evolution of poly(ADP-ribose) polymerase-1 (PARP-1) inhibitors. From concept to clinic.
Dana V Ferraris
Journal of medicinal chemistry, 53(12), 4561-4584 (2010-04-07)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással