Ugrás a tartalomra
Merck

PZ0036

Sigma-Aldrich

Rucaparib camsylate

≥98% (HPLC)

Szinonimák:

8-fluoro-1,3,4,5-tetrahydro-2-[4-[(methylamino)methyl]phenyl]-6H-Pyrrolo[4,3,2-ef][2]benzazepin-6-one camsylate

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C19H18FN3O · C10H16O4S
CAS-szám:
Molekulatömeg:
555.66
UNSPSC kód:
12352202
NACRES:
NA.77

Teszt

≥98% (HPLC)

Forma

powder

szín

pale yellow

oldhatóság

DMSO: 2 mg/mL, clear

kiszállítva

dry ice

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

FC1=CC(C(NCC2)=O)=C3C2=C(C4=CC=C(CNC)C=C4)NC3=C1.CC5(C)[C@@H]6CC[C@@]5(CS(O)(=O)=O)C(C6)=O

InChI

1S/C19H18FN3O.C10H16O4S/c1-21-10-11-2-4-12(5-3-11)18-14-6-7-22-19(24)15-8-13(20)9-16(23-18)17(14)15;1-9(2)7-3-4-10(9,8(11)5-7)6-15(12,13)14/h2-5,8-9,21,23H,6-7,10H2,1H3,(H,22,24);7H,3-6H2,1-2H3,(H,12,13,14)/t;7-,10-/m.1/s1

Biokémiai/fiziológiai hatások

Rucaparib is an inhibitor of the DNA repair enzyme poly-ADP ribose polymerase-1 (PARP-1). It has been found to have anticancer activity in a number of cancers and has been approved for treatment of previously treated, BRCA-mutant ovarian cancer.

Piktogramok

Health hazard

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Repr. 2

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Yaroslava Karpova et al.
Biochemical pharmacology, 167, 149-162 (2019-03-19)
In our previous studies of the molecular mechanisms of poly(ADP-ribose) polymerase 1 (PARP-1)-mediated transcriptional regulation we identified a novel class of PARP-1 inhibitors targeting the histone-dependent route of PARP-1 activation. Because histone-dependent activation is unique to PARP-1, non-NAD-like PARP-1 inhibitors

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással