Ugrás a tartalomra
Merck

SML2156

Sigma-Aldrich

Erlotinib hydrochloride

≥98% (HPLC)

Szinonimák:

774 hydrochloride, CP-358, N-(3-ethynylphenyl)-6,7-bis(2-methoxyethoxy)-4-quinazolinamine hydrochloride, OSI-744 hydrochloride

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C22H23N3O4 · HCl
CAS-szám:
Molekulatömeg:
429.90
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352200
NACRES:
NA.77

Teszt

≥98% (HPLC)

Forma

powder

tárolási körülmény

desiccated

szín

white to beige

oldhatóság

DMSO: 2 mg/mL, clear (warmed)

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

Cl.N(c3cc(ccc3)C#C)c1ncnc2c1cc(c(c2)OCCOC)OCCOC

InChI

1S/C22H23N3O4.ClH/c1-4-16-6-5-7-17(12-16)25-22-18-13-20(28-10-8-26-2)21(29-11-9-27-3)14-19(18)23-15-24-22;/h1,5-7,12-15H,8-11H2,2-3H3,(H,23,24,25);1H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

GTTBEUCJPZQMDZ-UHFFFAOYSA-N

Általános leírás

Erlotinib hydrochloride is an antineoplastic drug. It regulates mechanistic target of rapamycin (mTOR) inhibition, epidermal growth factor receptor down-regulation and epidermal interstitial transformation (EMT) suppression.

Alkalmazás

Erlotinib hydrochloride has been used to activate mitochondrial fragmentation in a human PANC-1 pancreatic cancer cell line.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Erlotinib hydrochloride is an inhibitor of the receptor tyrosine kinase EGFR (epidermal growth factor receptor). It is used clinically for the treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC) and in combination for metastatic pancreatic cancer.

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Analytical Methods for Therapeutic Drug Monitoring and Toxicology (2011)
Kandasamy Saravanakumar et al.
Carbohydrate polymers, 245, 116407-116407 (2020-07-29)
The present work was developed the pH dependent-aptamer AS1411 (APT) decorated and erlotinib (En) loaded chitosan nanoparticles (CSNPs) for promising non-small-cell lung carcinoma (NSCLC) treatment. The characterization studies revealed that formulated APT-En-CSNPs were spherical in shape with size of 165.95
J D Moyer et al.
Cancer research, 57(21), 4838-4848 (1997-11-14)
The epidermal growth factor receptor (EGFR) is overexpressed in a significant percentage of carcinomas and contributes to the malignant phenotype. CP-358,774 is a directly acting inhibitor of human EGFR tyrosine kinase with an IC50 of 2 nM and reduces EGFR
Rabea Oberthür et al.
Cancer letters, 407, 93-105 (2017-08-22)
Overexpression and activation of receptor tyrosine kinases (RTKs), such as the insulin-like growth factor 1 receptor (IGF1R) and the epidermal growth factor receptor (EGFR), are frequent phenomena in colorectal cancer (CRC). Here, we evaluated the effect and the cellular mechanisms
Guimin Chen et al.
RSC advances, 9(37), 21139-21146 (2019-07-05)
MiR-148a inhibits NSCLC progression. Whether miR-148a would reduce EGFR tyrosine kinase inhibitor (TKI) resistance of NSCLC cells remains underexplored. In this study, 5 NSCLC patients received surgery and gefitinib treatment but developed pleural metastasis. Patients' NSCLC adopted EGFR T790M mutation.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással