Ugrás a tartalomra
Merck

SML3542

Sigma-Aldrich

SGC-UBD253

≥98% (HPLC)

Szinonimák:

3-(8-Chloro-3-(2-(2-methoxybenzylamino)-2-oxoethyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)propanoic acid

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C21H20ClN3O5
Molekulatömeg:
429.85
UNSPSC kód:
12352200
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

Teszt

≥98% (HPLC)

Forma

powder

szín

white to beige

oldhatóság

DMSO: 2 mg/mL, clear (Warmed)

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

O=C(NCC(C=CC=C1)=C1OC)CN(C(CCC(O)=O)=N2)C(C3=C2C(Cl)=CC=C3)=O

Biokémiai/fiziológiai hatások

SGC-UBD253 is a cell penetrant, potent and selective chemical probe for the ubiquitin binding domain (UBD) of HDAC6 (histone deacetylase 6). SGC-UBD253 potently binds to HDAC6 UBD (KD = 84 nM) and inhibits the HDAC6-ISG15 interaction (EC50 = 1.9 µM).

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Renato Ferreira de Freitas et al.
Journal of medicinal chemistry, 61(10), 4517-4527 (2018-05-10)
HDAC6 plays a central role in the recruitment of protein aggregates for lysosomal degradation and is a promising target for combination therapy with proteasome inhibitors in multiple myeloma. Pharmacologically displacing ubiquitin from the zinc-finger ubiquitin-binding domain (ZnF-UBD) of HDAC6 is

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással