Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

SML2311

Sigma-Aldrich

BAY 60-7550

≥95% (HPLC)

Szinonimák:

2-(3,4-Dimethoxybenzyl)-7-{(1R)-1-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-phenylbutyl}-5-methyllimidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4(3H)-one, BAY-60−7550, BAY60-7550

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C27H32N4O4
CAS-szám:
439083-90-6
Molekulatömeg:
476.57
MDL-szám:
MFCD08702694
UNSPSC kód:
12352200
NACRES:
NA.77

Teszt

≥95% (HPLC)

form

powder

szín

white to light brown

oldhatóság

DMSO: 2 mg/mL, clear

tárolási hőmérséklet

−20°C

InChI

1S/C27H32N4O4/c1-17-25-27(33)29-24(16-20-13-14-22(34-3)23(15-20)35-4)30-31(25)26(28-17)21(18(2)32)12-8-11-19-9-6-5-7-10-19/h5-7,9-10,13-15,18,21,32H,8,11-12,16H2,1-4H3,(H,29,30,33)/t18-,21+/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

MYTWFJKBZGMYCS-NQIIRXRSSA-N

Biokémiai/fiziológiai hatások

BAY 60-7550 is an orally active, potent and selective cGMP-dependent phosphodiesterase PDE2 (PDE2A) inhibitor (human/bovine PDE2 IC50 = 4.7/2.0 nM; bovine PDE1 IC50 = 108 nM, human PDE5/5A/10A/4B IC50 = 240/580/704/940/1830 nM, human PDE3B/7B/8A/9A/11A IC50 >4 μM) with little activity (IC50 >10 μM) toward acetylcholinesterase, mAO-A/B, adenosine deaminase, and many receptor subtypes tested. Bay 60-7550 effectively upregulates cGMP and cAMP level in cultured rat and murine neurons (1 nM-1 μM) exposed to guanylyl cyclase (GC) or adenylyl cyclase (AC) stimulator (1 μM Bay 41-8543 or 2 μM forskolin), respectively, as well as exhibits learning and memory-improving efficacy in rats (0.6-3 mg/kg p.o.) and mice (0.3-1 mg/kg p.o.) in vivo.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Hege E Larsen et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 36(33), 8562-8573 (2016-08-19)
Hypertension is associated with impaired nitric oxide (NO)-cyclic nucleotide (CN)-coupled intracellular calcium (Ca(2+)) homeostasis that enhances cardiac sympathetic neurotransmission. Because neuronal membrane Ca(2+) currents are reduced by NO-activated S-nitrosylation, we tested whether CNs affect membrane channel conductance directly in neurons
Jun-Nan Wang et al.
European spine journal : official publication of the European Spine Society, the European Spinal Deformity Society, and the European Section of the Cervical Spine Research Society, 26(7), 1961-1968 (2017-03-12)
Phosphodiesterase inhibitors possess anti-inflammatory properties. In addition, some studies report that phosphodiesterase 2A (PDE2A) are highly expressed in the dorsal horn of the spinal cord. The present study aimed to investigate whether intrathecal administration of Bay 60-7550, a specific PDE2A
Wen Chen et al.
Circulation research, 119(2), 237-248 (2016-05-05)
In patients after acute myocardial infarction (AMI), the initial extent of necrosis and inflammation determine clinical outcome. One early event in AMI is the increased cardiac expression of atrial natriuretic peptide (NP) and B-type NP, with their plasma levels correlating
Christiane Vettel et al.
Circulation research, 120(1), 120-132 (2016-11-02)
Phosphodiesterase 2 is a dual substrate esterase, which has the unique property to be stimulated by cGMP, but primarily hydrolyzes cAMP. Myocardial phosphodiesterase 2 is upregulated in human heart failure, but its role in the heart is unknown. To explore
Ligia Mendes Soares et al.
The European journal of neuroscience, 45(4), 510-520 (2016-11-05)
Cognitive and affective impairments are the most characterized consequences following cerebral ischemia. BAY 60-7550, a selective phosphodiesterase type 2 inhibitor (PDE2-I), presents memory-enhancing and anxiolytic-like properties. The behavioral effects of BAY 60-7550 have been associated with its ability to prevent
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással