Ugrás a tartalomra
Merck

SML1221

Sigma-Aldrich

Dutasteride

≥98% (HPLC)

Szinonimák:

17β-N-[2,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl-4-aza-5α-androst-1-en-3-one, (5α,17β)-N-[2,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-oxo-4-azaandrost-1-ene-17-carboxamide

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C27H30F6N2O2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
528.53
MDL-szám:
UNSPSC kód:
51111800
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

Teszt

≥98% (HPLC)

form

powder

optikai aktivitás

[α]/D +18 to +24°, c = 1 in chloroform-d

szín

white to beige

oldhatóság

DMSO: 2 mg/mL, clear

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

O=C1C=C[C@@]2(C)[C@](CC[C@]3([H])[C@]2([H])CC[C@@]4(C)[C@@]3([H])CC[C@@H]4C(NC5=CC(C(F)(F)F)=CC=C5C(F)(F)F)=O)([H])N1

InChI

1S/C27H30F6N2O2/c1-24-11-9-17-15(4-8-21-25(17,2)12-10-22(36)35-21)16(24)6-7-19(24)23(37)34-20-13-14(26(28,29)30)3-5-18(20)27(31,32)33/h3,5,10,12-13,15-17,19,21H,4,6-9,11H2,1-2H3,(H,34,37)(H,35,36)/t15-,16-,17-,19+,21+,24-,25+/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

JWJOTENAMICLJG-QWBYCMEYSA-N

Géninformáció

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Biokémiai/fiziológiai hatások

Dutasteride is a potent dual inhibitor of 5α-reductase isoenzymes types 1 and 2 (IC50 = 6 nM 5-AR1; 7 nM 5-AR2). Dutasteride blocks testosterone conversion to dihydrotesterone, and is used clinically for treating benign prostatic hyperplasia (BPH).

Piktogramok

Health hazard

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Carc. 2 - Repr. 1B

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Akira Tsujimura et al.
Urology, 85(1), 274-274 (2014-12-03)
To evaluate histologic change in human prostate samples treated with dutasteride and to elucidate direct effects of dutasteride on human prostate tissue, the present study was conducted by using a xenograft model with improved severe combined immunodeficient (super-SCID) mice, although
Christopher Wu et al.
Expert opinion on pharmacotherapy, 14(10), 1399-1408 (2013-06-12)
Benign prostatic hyperplasia (BPH) is an age-related phenomenon associated with prostatic enlargement and bladder outlet obstruction that can cause significant lower urinary tract symptoms that greatly affect quality of life. Dutasteride is a selective inhibitor of type 1 and type
5α-Reductase Inhibition Coupled with Short Off Cycles Increases Survival in the LNCaP Xenograft Prostate Tumor Model on Intermittent Androgen Deprivation Therapy.
Pascal, L.E., et al.
The Journal of Urology, Oct 31 (2014)
Sungsin Jo et al.
Arthritis research & therapy, 22(1), 121-121 (2020-05-26)
Ankylosing spondylitis (AS) is characteristically male-predominant, and progressive spinal ankylosis affects male patients more severely; however, the hormonal effects in males with AS are poorly understood. In the present study, the regulatory effects of dutasteride, a 5-α reductase inhibitor that

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással