Ugrás a tartalomra
Merck

SML0872

Sigma-Aldrich

MJN110

≥98% (HPLC)

Szinonimák:

2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 4-(bis(4-chlorophenyl)methyl)piperazine-1-carboxylate, Cravatt Reagent

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C22H21Cl2N3O4
CAS-szám:
Molekulatömeg:
462.33
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

Teszt

≥98% (HPLC)

form

powder

szín

white to beige

oldhatóság

DMSO: 20 mg/mL, clear

tárolási hőmérséklet

room temp

SMILES string

O=C(ON1C(CCC1=O)=O)N2CCN(C(C3=CC=C(Cl)C=C3)C4=CC=C(Cl)C=C4)CC2

InChI

1S/C22H21Cl2N3O4/c23-17-5-1-15(2-6-17)21(16-3-7-18(24)8-4-16)25-11-13-26(14-12-25)22(30)31-27-19(28)9-10-20(27)29/h1-8,21H,9-14H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

BEADRWVIFHOSGN-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

MJN110 has been used as a monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitor to study its effect on aggressive grooming in rats. It has also been used to inhibit lipid droplet formation.

Biokémiai/fiziológiai hatások

MJN110 is a potent selective inhibitor of MAGL, the enzyme predominantly responsible for the degradation of the endocannabinoid 2-arachidonoylglycerol (2-AG) with >10,000 selectivity over FAAH, the hydrolase that degrades the endocannabinoid anandamide (AEA). MJN110 inhibits rat, mouse and human MAGL with IC50 values ranging from < 100 nM in rat to an IC50 of ~1 nM with 10- and 100-fold selectivity over closely related ABHD6, a serine hydrolase that acts as an alternative hydrolase of 2-AG, and LYPLA1/2 in human PC3 cells. MJN110 showed potent anti-hyperalgesic activity in a rat model of diabetic neuropathy, showing a therapeutic potential for treating diabetes chronic pain.

Tulajdonságok és előnyök

This compound is a featured product for Neuroscience research. Click here to discover more featured Neuroscience products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

A L Thompson et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 373(2), 230-238 (2020-02-15)
Metastatic breast cancer is prevalent worldwide, and one of the most common sites of metastasis is long bones. Of patients with disease, the major symptom is pain, yet current medications fail to adequately result in analgesic efficacy and present major
Robert A Owens et al.
Neuropharmacology, 125, 80-86 (2017-07-05)
Substantial challenges exist for investigating the cannabinoid receptor type 1 (CB
Lipid droplet-dependent fatty acid metabolism controls the immune suppressive phenotype of tumor-associated macrophages
Wu H, et al.
EMBO Molecular Medicine (2019)
Jae Won Chang et al.
ACS chemical biology, 8(7), 1590-1599 (2013-05-25)
Serine hydrolases are one of the largest and most diverse enzyme classes in Nature. Inhibitors of serine hydrolases are used to treat many diseases, including obesity, diabetes, cognitive dementia, and bacterial and viral infections. Nonetheless, the majority of the 200+
Elizabeth A Fucich et al.
Journal of neurophysiology, 123(2), 707-717 (2020-01-09)
Our previous work showed that lateral fluid percussion injury to the sensorimotor cortex (SMC) of anesthetized rats increased neuronal synaptic hyperexcitability in layer 5 (L5) neurons in ex vivo brain slices 10 days postinjury. Furthermore, endocannabinoid (EC) degradation inhibition via

Cikkek

DISCOVER Bioactive Small Molecules for Neuroscience

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással