SML0522

JM6

≥97% (HPLC)

• Szinonimák: 2-(3,4-Dimethoxybenzenesulfonylamino)-4-(3-nitrophenyl)-5-(piperidin-1-yl)methylthiazole, 3,4-Dimethoxy-N-[4-(3-nitrophenyl)-5-(1-piperidinylmethyl)-2-thiazolyl]-benzenesulfonamide
• Tapasztalati képlet (Hill-képlet): C₂₃H₂₆N₄O₆S₂
• CAS-szám: 1008119-83-2
• Molekulatömeg: 518.61
• MDL-szám: MFCD22380618
• UNSPSC kód: 12352200
• PubChem Substance ID: 329825529
• NACRES: NA.77

Tulajdonságok

• Minőségi szint: 100
• Teszt: ≥97% (HPLC)
• Forma: powder
• szín: white to beige
• oldhatóság: DMSO: 2 mg/mL (clear solution, warmed)
• tárolási hőmérséklet: 2-8°C
• SMILES string: COc1ccc(cc1OC)S(=O)(=O)Nc2nc(c(CN3CCCCC3)s2)-c4cccc(c4)[N+]([O-])=O
• InChI: 1S/C23H26N4O6S2/c1-32-19-10-9-18(14-20(19)33-2)35(30,31)25-23-24-22(16-7-6-8-17(13-16)27(28)29)21(34-23)15-26-11-4-3-5-12-26/h6-10,13-14H,3-5,11-12,15H2,1-2H3,(H,24,25)
• Nemzetközi kémiai azonosító kulcs: AOZLMMDVJOGGEQ-UHFFFAOYSA-N

Leírás

Biokémiai/fiziológiai hatások

JM6 is a prodrug inhibitor of kynurenine 3-monooxygenase (KMO) that increases kynurenic acid levels and reduces extracellular glutamate in the brain. JM6 prevents spatial memory deficits, anxiety-related behavior, and synaptic loss in mouse model of Alzheimer disease.

JM6 is a prodrug inhibitor of kynurenine 3-monooxygenase (KMO); Ro 61-8048 analog.

Tulajdonságok és előnyök

This compound is featured on the Glutamate Receptors (Ion Channel Family) page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Biztonsági adatok

• Tárolási osztály kódja: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Lobbanási pont (F): Not applicable
• Lobbanási pont (C): Not applicable