Összes fotó(1)
Fontos dokumentumok
SHC004
MISSION® pLKO.1-puro TurboGFP™ shRNA Control Plasmid DNA
shRNA sequence targeting tGFP
Szinonimák:
MISSION® Control Vectors
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Méret kiválasztása
1 PKG
164 000,00 Ft
164 000,00 Ft
Az elérhetőséggel kapcsolatos kérdésekkel kérjük, forduljon Vevőszolgálatunkhoz.
Megrendelés igénylése nagy tételbenTovábbi információk kérése
Összes fotó(1)
Méret kiválasztása
Nézet módosítása
1 PKG
164 000,00 Ft
About This Item
164 000,00 Ft
Az elérhetőséggel kapcsolatos kérdésekkel kérjük, forduljon Vevőszolgálatunkhoz.
Megrendelés igénylése nagy tételbenTovábbi információk kérése
Javasolt termékek
Minőségi szint
termékcsalád
MISSION®
koncentráció
500 ng/μL in TE buffer; DNA (10μg of plasmid DNA)
kiszállítva
dry ice
tárolási hőmérséklet
−20°C
Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz
Related Categories
Általános leírás
The MISSION TurboGFP shRNA Control Vector is a 7,087 base pair lentivirus plasmid vector that contains an shRNA sequence targeting TurboGFP.[1] The TurboGFP shRNA Control Vector is useful as a positive knockdown control in experiments using the MISSION TurboGFP positive control vector or in cell lines expressing TurboGFP. TurboGFP is an improved variant of the green fluorescent protein copGFP cloned from copepoda Pontellina plumata.
Ampicillin and puromycin antibiotic resistance genes provide selection in bacterial or mammalian cells respectively. In addition, self-inactivating replication incompetent viral particles can be produced in packaging cells (HEK293T) by co-transfection with compatible packaging plasmids.[2][3] The TurboGFP shRNA Control Vector is provided as 10 μg of plasmid DNA in Tris-EDTA (TE) buffer at a concentration of 500 ng/μl.
Ampicillin and puromycin antibiotic resistance genes provide selection in bacterial or mammalian cells respectively. In addition, self-inactivating replication incompetent viral particles can be produced in packaging cells (HEK293T) by co-transfection with compatible packaging plasmids.[2][3] The TurboGFP shRNA Control Vector is provided as 10 μg of plasmid DNA in Tris-EDTA (TE) buffer at a concentration of 500 ng/μl.
Alkalmazás
MISSION® pLKO.1-puro TurboGFP™ shRNA control plasmid DNA has been used as lentiviral transduction and RNA interference assay.[4][5][6]
To see more application data, protocols, vector maps visit sigma.com/shrna.
Jogi információk
Use of this product is subject to one or more license agreements. For details, please see http://sigmaaldrich.com/missionlicense.
MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
TurboGFP is a trademark of Evrogen Co.
javasolt
Product No.
Leírás
Árazás
Tárolási osztály kódja
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Analitikai tanúsítványok (COA)
Lot/Batch Number
It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumentumok section.
Ha segítségre van szüksége, lépjen velünk kapcsolatba Vevőszolgálat
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
Ze-Qiang Ren et al.
Pathology oncology research : POR, 26(2), 1153-1163 (2019-06-09)
Cullin-1 (CUL1) is an important factor for tumor growth and a potential therapeutic target for breast cancer therapy, but the molecular mechanism in triple-negative breast cancer (TNBC) is unknown. In the present study, CUL1 shRNA was transfected into BT549 and
SMCHD1 regulates a limited set of gene clusters on autosomal chromosomes
Mason A G, et al.
Skeletal Muscle, 7(1), 12-12 (2017)
Lorraine Springuel et al.
Cellular and molecular life sciences : CMLS, 73(24), 4739-4748 (2016-07-21)
Genomic instability drives cancer progression by promoting genetic abnormalities that allow for the multi-step clonal selection of cells with growth advantages. We previously reported that the IL-9-dependent TS1 cell line sequentially acquired activating substitutions in JAK1 and JAK3 upon successive
The MEK2-binding tumor suppressor hDlg is recruited by E-cadherin to the midbody ring
Gaudet S, et al.
BMC Cell Biology, 12(1), 55-55 (2011)
Blocking Hedgehog release from pancreatic cancer cells increases paracrine signaling potency.
Damhofer H, et al.
Journal of Cell Science, 128(1), 129-139 (2015)
Active Filters
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással
