Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Key Documents

View All Documentation

P5412

Sigma-Aldrich

o-Phenylenediamine

peroxidase substrate, chromogenic, tablet

Szinonimák:

1,2-Diaminobenzene, 1,2-Phenylenediamine, OPD

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C6H8N2
CAS-szám:
95-54-5
Molekulatömeg:
108.14
Beilstein:
606074
EC-szám:
202-430-6
MDL-szám:
MFCD00007721
UNSPSC kód:
12352204
PubChem Substance ID:
24898638
NACRES:
NA.83

product name

o-Phenylenediamine, tablet, 20 mg substrate per tablet

gőzsűrűség

3.7 (vs air)

Minőségi szint

200

gőznyomás

0.01 mmHg ( 25 °C)

form

tablet

bp

256-258 °C

mp

100-102 °C

fluoreszcencia

λex 337 nm; λem 417 nm (after derivatization)

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

Nc1ccccc1N

InChI

1S/C6H8N2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4H,7-8H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

o-Phenylenediamine Free Base is a peroxidase substrate suitable for use in ELISA procedures. The substrate produces a soluble end product that is orange-brown in color and can be read spectrophotometrically at 450 nm. The OPD reaction may be stopped with 3 N HCl or 3 M H2SO4 and read at 492 nm.
o-Phenylenediamine has been used to detect transforming growth factor (TGF-β) and to measure anti-cTfRMAb-ScFv fusion protein using enzyme linked immunosorbent assay (ELISA).

Biokémiai/fiziológiai hatások

o-Phenylenediamine (o-PD) is a potent substrate for spectrophotometric horseradish peroxidase (HRP)-mediated enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), which gives 2,3-diaminophenazine (DAP) as a product of o-PD oxidation.

Feloldás

Dissolve one tablet in 0.05 M phosphate-citrate buffer, pH 5.0, to the desired concentration (typically an OPD concentration of 0.4 mg/ml is used). Add 40 μl of fresh 30% hydrogen peroxide per 100 ml of substrate buffer solution, immediately prior to use. Tablets are individually packaged in foil packets.

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H301,H317,H319,H341,H351,H410

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Muta. 2 - Skin Sens. 1

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

276.8 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

136 °C - closed cup

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Interleukin-13 Regulates Secretion of the Tumor Growth Factor-beta Superfamily Cytokine Activin A in Allergic Airway Inflammation
Hardy CL, et al.
American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology, 42(6), 667-675 (2010)
Application of o-phenylenediamine as a fluorogenic substrate in peroxidase-mediated enzyme-linked immunosorbent assay
Mekler VM and Bystryak SM
Analytica Chimica Acta, 264(2), 359-363 (1992)
Receptor-mediated abeta amyloid antibody targeting to Alzheimer?s disease mouse brain
Zhou QH, et al.
Molecular Pharmaceutics, 8(1), 280-285 (2010)
Harrison D Stierwalt et al.
Physiological reports, 6(24), e13956-e13956 (2018-12-29)
Ras-related C3 botulinum toxin substrate 1 (Rac1) is required for normal insulin-stimulated glucose transport in skeletal muscle and evidence indicates Rac1 may be negatively regulated by lipids. We investigated if insulin-stimulated activation of Rac1 (i.e., Rac1-GTP binding) is impaired by
Jonas R Knudsen et al.
International journal of molecular sciences, 21(7) (2020-04-02)
The small molecule kinase inhibitor SBI-0206965 was originally described as a specific inhibitor of ULK1/2. More recently, it was reported to effectively inhibit AMPK and several studies now report its use as an AMPK inhibitor. Currently, we investigated the specificity
View All Related Papers

Cikkek

Colorimetric Phosphatase/Peroxidase Substrate Systems

NBT-BCIP substrate system aids in western blotting and immunohistological staining, producing a blue-purple insoluble end product.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással