Ugrás a tartalomra
Merck

N3002

Sigma-Aldrich

Bis(p-nitrophenyl) phosphate sodium salt

chromogenic, ≥99% (TLC), powder

Szinonimák:

BNPP sodium salt, Sodium bis(4-nitrophenyl) phosphate

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
C12H8O8N2PNa
CAS-szám:
Molekulatömeg:
362.16
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352204
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.32

product name

Bis(p-nitrophenyl) phosphate sodium salt, ≥99% (TLC)

Minőségi szint

Teszt

≥99% (TLC)

form

powder

szennyeződések

≤0.05% free p-nitrophenol

oldhatóság

water: 20 mg/mL, clear to very slightly hazy

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

[Na].OP(=O)(Oc1ccc(cc1)N(=O)=O)Oc2ccc(cc2)N(=O)=O

InChI

1S/C12H9N2O8P.Na.H/c15-13(16)9-1-5-11(6-2-9)21-23(19,20)22-12-7-3-10(4-8-12)14(17)18;;/h1-8H,(H,19,20);;

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

NXXNKMXTNUUECE-UHFFFAOYSA-N

Related Categories

Alkalmazás

Bis(p-nitrophenyl) phosphate sodium salt has been used as a substrate for the estimation of phosphodiesterase (PDE) activity. It has also been used as a substrate in PDE inhibition assay.

Szubsztrátok

Phosphodiesterase substrate

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Elution of tightly bound solutes from concanavalin A Sepharose: Factors affecting the desorption of cottonmouth venom glycoproteins
Soper AS and Aird SD
Journal of Chromatography A, 1154(1-2), 308-318 (2007)
6-Nitrobenzimidazole derivatives: Potential phosphodiesterase inhibitors: Synthesis and structure-activity relationship
Khan KM, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 20(4), 1521-1526 (2012)
Nucleotidase and DNase activities in Brazilian snake venoms
Sales PB, et al.
Comparative Biochemistry and Physiology. Toxicology & Pharmacology : CBP, 147(1), 85-95 (2008)
Meng Zhao et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 41(15), 4469-4476 (2012-02-23)
Two N-donor ligands (L(1) and L(2)) derived from a β-cyclodextrin (βCD) monomer and dimer were employed to mediate the hydrolytic activity and stability of the Ce(IV) ion in aqueous solution. Complexes Ce(IV)-L(1) and Ce(IV)-L(2) were prepared in situ and characterized
Peter C Griffiths et al.
Advances in colloid and interface science, 144(1-2), 13-23 (2008-09-25)
Incorporation of d- or f-block metals into ligand systems that renders a metal complex surface-active or drives its partitioning into surfactant phases enables the localisation of chemical functionality at interfaces. This article discusses a number of fundamental aspects of these

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással