Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

M1809

Sigma-Aldrich

MRS 1523

>98% (HPLC)

Szinonimák:

3-Propyl-6-ethyl-5-[(ethylthio)carbonyl]-2 phenyl-4-propyl-3-pyridine carboxylate

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C23H29NO3S
CAS-szám:
212329-37-8
Molekulatömeg:
399.55
MDL-szám:
MFCD03787977
UNSPSC kód:
12352200
PubChem Substance ID:
24278127
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

100

Teszt

>98% (HPLC)

form

oil

szín

colorless to light brown

oldhatóság

DMSO: >10 mg/mL
H2O: insoluble

kiszállítva

wet ice

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

CCCOC(=O)c1c(CCC)c(C(=O)SCC)c(CC)nc1-c2ccccc2

InChI

1S/C23H29NO3S/c1-5-12-17-19(23(26)28-8-4)18(7-3)24-21(16-13-10-9-11-14-16)20(17)22(25)27-15-6-2/h9-11,13-14H,5-8,12,15H2,1-4H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

UUSHFEVEROROSP-UHFFFAOYSA-N

Géninformáció

human ... ADORA3(140)
rat ... Adora1(29290) , Adora2a(25369) , Adora3(25370)

Alkalmazás

MRS 1523 has been used as an inhibitor of adenosine receptors in SW1990 and BxPC3 pancreatic cancer cells, LX2 human hepatic stellate cells and human coronary smooth muscle cells.

Biokémiai/fiziológiai hatások

MRS 1523 is a selective adenosine A3 receptor antagonist in the rat.

Tulajdonságok és előnyök

This compound is featured on the Adenosine Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Jogi információk

Sold under license from the National Institutes of Health

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

The A3 adenosine receptor agonist, namodenoson, ameliorates non-alcoholic steatohepatitis in mice
Fishman P, et al.
International Journal of Molecular Medicine, 44(6), 2256-2264 (2019)
C H Mitchell et al.
The American journal of physiology, 276(3 Pt 1), C659-C666 (1999-03-10)
Adenosine stimulates Cl- channels of the nonpigmented (NPE) cells of the ciliary epithelium. We sought to identify the specific adenosine receptors mediating this action. Cl- channel activity in immortalized human (HCE) NPE cells was determined by monitoring cell volume in
Shira Cohen et al.
Journal of immunology research, 2018, 2310970-2310970 (2018-06-05)
Interleukin-17 and interleukin-23 play major roles in the inflammatory process in psoriasis. The Gi protein-associated A3 adenosine receptor (A3AR) is known to be overexpressed in inflammatory cells and in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) of patients with autoimmune inflammatory conditions.
A H Li et al.
Journal of medicinal chemistry, 41(17), 3186-3201 (1998-08-14)
The structure-activity relationships of 6-phenyl-1,4-dihydropyridine derivatives as selective antagonists at human A3 adenosine receptors have been explored (Jiang et al. J. Med. Chem. 1997, 39, 4667-4675). In the present study, related pyridine derivatives have been synthesized and tested for affinity
Elena Lucarini et al.
Pain, 161(9), 2179-2190 (2020-05-08)
Pharmacological tools for chronic visceral pain management are still limited and inadequate. A3 adenosine receptor (A3AR) agonists are effective in different models of persistent pain. Recently, their activity has been related to the block of N-type voltage-gated Ca2+ channels (Cav2.2)
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással