Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(4)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

M1000

Sigma-Aldrich

L-(−)-Malic acid

≥95% (titration)

Szinonimák:

(S)-(−)-2-Hydroxysuccinic acid, L-Hydroxybutanedioic acid

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(4)

About This Item

Lineáris képlet:
HO2CCH2CH(OH)CO2H
CAS-szám:
97-67-6
Molekulatömeg:
134.09
Beilstein:
1723541
EC-szám:
202-601-5
MDL-szám:
MFCD00064213
UNSPSC kód:
12352106
PubChem Substance ID:
24896463
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

300

Teszt

≥95% (titration)

form

powder

pKa (25 °C)

(1) 3.46, (2) 5.10

mp

101-103 °C (lit.)

oldhatóság

water: 100 mg/mL, clear to very slightly hazy, colorless

SMILES string

O[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C4H6O5/c5-2(4(8)9)1-3(6)7/h2,5H,1H2,(H,6,7)(H,8,9)/t2-/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

L-Malic acid is the naturally occurring isomer of malic acid, found mainly in sour and unripe fruits.

Alkalmazás

L-(-)-Malic acid may be used to prepare:
  • diethyl (S)-malate
  • ethyl (R)-2-hydroxyl-4-phenylbutanoate
  • ethyl (S)-2-hydroxyl-4-phenylbutanoate
  • D-homophenylalanine ethyl ester hydrochloride
  • furo[3,2-i]indolizines

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H315,H319

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Lei Shi et al.
Science (New York, N.Y.), 368(6497) (2020-05-23)
Although perovskite solar cells have produced remarkable energy conversion efficiencies, they cannot become commercially viable without improvements in durability. We used gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) to reveal signature volatile products of the decomposition of organic hybrid perovskites under thermal stress.
A practical synthesis of ethyl (R)-and (S)-2-hydroxy-4-phenylbutanoate and D-homophenylalanine ethyl ester hydrochloride from L-malic acid.
Lin WQ, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 12(11), 1583-1587 (2001)
A stereospecific synthesis of (-)-Bestatin from L-malic acid.
Norman BH and Morris ML.
Tetrahedron Letters, 33(45), 6803-6806 (1992)
Asymmetric synthesis of furo [3, 2-i] indolizines from L-malic acid.
Lee YS, et al.
Tetrahedron, 55(15), 4631-4636 (1999)
Mc Murry JE
Organic Chemistry , Biological Approach (2016)
View All Related Papers

Protocols

Enzymatic Assay of Fumarase

Enzymatic Assay of Fumarase

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással