Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

I9785

Sigma-Aldrich

Imidazolo-oxindole PKR inhibitor C16

≥98% (HPLC)

Szinonimák:

6,8-Dihydro-8-(1H-imidazol-5-ylmethylene)-7H-pyrrolo[2,3-g]benzothiazol-7-one

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C13H8N4OS
CAS-szám:
608512-97-6
Molekulatömeg:
268.29
MDL-szám:
MFCD06735404
UNSPSC kód:
12352200
PubChem Substance ID:
329815469
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

100

Teszt

≥98% (HPLC)

szín

yellow to orange-brown

oldhatóság

DMSO: 12 mg/mL

kiszállítva

wet ice

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

O=C1NC2=CC=C3C(SC=N3)=C2/C1=C/C4=CNC=N4

InChI

1S/C13H8N4OS/c18-13-8(3-7-4-14-5-15-7)11-9(17-13)1-2-10-12(11)19-6-16-10/h1-6H,(H,14,15)(H,17,18)/b8-3-

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

VFBGXTUGODTSPK-BAQGIRSFSA-N

Alkalmazás

Imidazolo-oxindole PKR inhibitor C16 has been used:
  • to rescue fear memory deficits and restore long-term potentiation (LTP) impairment in mice
  • to inhibit the strong induction of interferon stimulated genes (ISGs) after plasmid transfection in HeLa-S3 cells
  • to augment eukaryotic translation initiation factor 2 (eIF2) activity

Biokémiai/fiziológiai hatások

C16 exhibits a neuroprotective role in adult brain injuries.
Imidazolo-oxindole PKR inhibitor C16 is a selective inhibitor of RNA-dependent protein kinases (PKR, Eif2ak2). C16 is a first reported, potent and selective PKR inhibitor. Its inhibition effect on PKR is ATP-binding site directed. C16 specifically inhibits the apoptotic PKR/eIF2a signaling pathway without stimulating the proliferative mTOR/p70S6K signaling mechanism.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000332279
0000332292
0000329197
0000232817
027M4729V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

The specific protein kinase R (PKR) inhibitor C16 protects neonatal hypoxia-ischemia brain damages by inhibiting neuroinflammation in a neonatal rat model
Xiao J, et al.
Medical Science Monitor : International Medical Journal of Experimental and Clinical Research, 22, 5074-5074 (2016)
AIM2 inflammasome mediates Arsenic-induced secretion of IL-1 beta and IL-18
Zhang MF, et al.
Oncoimmunology, 5(6), e1160182-e1160182 (2016)
PKR-a Kinase to Remember
Gal-Ben-Ari S, et al.
Frontiers in Molecular Neuroscience, 11, 480-480 (2018)
Mohamad A Zaini et al.
Scientific reports, 7, 42603-42603 (2017-02-16)
An important part of the beneficial effects of calorie restriction (CR) on healthspan and lifespan is mediated through regulation of protein synthesis that is under control of the mechanistic target of rapamycin complex 1 (mTORC1). As one of its activities
Jiahui Tang et al.
Antioxidants (Basel, Switzerland), 11(10) (2022-10-28)
Retinal ganglion cells (RGCs), the projection neurons of the eye, are irreversibly lost once the optic nerve is injured, which is a critical mechanism of glaucoma. Mobile zinc (Zn2+) levels rapidly increase in retinal interneuron amacrine cells and Zn2+ is
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással