288104

2′,5′-Dideoxyadenosine

Cell-permeable, non-competitive adenylate cyclase inhibitor (IC₅₀ = 3 µM), that binds to the adenosine P1 binding site.

• Szinonimák: 2′,5′-Dideoxyadenosine, 2ʹ,5ʹ-dd-Ado
• Tapasztalati képlet (Hill-képlet): C₁₀H₁₃N₅O₂
• CAS-szám: 6698-26-6
• Molekulatömeg: 235.24
• MDL-szám: MFCD00210904
• UNSPSC kód: 12352200
• NACRES: NA.77

Tulajdonságok

• Minőségi szint: 100
• Teszt: ≥98% (HPLC)
• Forma: solid
• gyártó/kereskedő neve: Calbiochem^®
• tárolási körülmény: OK to freeze
• szín: white
• oldhatóság: DMSO: 10 mg/mL
• kiszállítva: ambient
• tárolási hőmérséklet: 2-8°C
• SMILES string: [n]2(c3ncnc(c3nc2)N)[C@@H]1O[C@@H]([C@H](C1)O)C
• InChI: 1S/C10H13N5O2/c1-5-6(16)2-7(17-5)15-4-14-8-9(11)12-3-13-10(8)15/h3-7,16H,2H2,1H3,(H2,11,12,13)/t5-,6+,7-/m1/s1
• Nemzetközi kémiai azonosító kulcs: FFHPXOJTVQDVMO-DSYKOEDSSA-N

Leírás

Általános leírás

Cell-permeable, non-competitive adenylate cyclase inhibitor (IC₅₀ = 3 µM), that binds to the adenosine P1 binding site. Blocks positive inotropic and chronotropic effects of β-adrenergic agents.

Membrane-permeable adenylate cyclase inhibitor that binds non-competitively to the enzyme via the P-site. Its inhibitory effect varies widely among tissues (IC₅₀ = 3 µM for detergent solubilized rat brain membranes; IC₅₀ = 45 µM for purified bovine brain enzyme). Blocks the forskolin-induced activation of adenylate cyclase activity (IC₅₀ = 540 µM) in cultured bovine aortic endothelial cells. Also blocks the positive ionotropic and chronotropic effects of β-adrenergic agents.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Cell permeable: yes

Product does not compete with ATP.

Reversible: no

Target IC₅₀: 3 µM against adenylate cyclase

Figyelmeztetés

Toxicity: Standard Handling (A)

Egyéb megjegyzések

Ibrahimi, A., et al. 1999. Am. J. Physiol.276, C487.
Hartman, M., and Schrader, J. 1995. J. Mol. Cell. Cardiol. 25, 331.
Bushfield, M., et al. 1990. Mol. Pharmacol.38, 848.
Reid, I.R., et al. 1990. Am. J. Physiol.258, E708.
Legrand, A.B., et al. 1990. Biochem. Pharmacol.40, 1103.
Johnson, R.A., et al. 1989. Mol. Pharmacol.35, 681.
Holgate, S.T., et al. 1980. Proc. Natl. Acad. Sci. USA77, 6800.

Jogi információk

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Biztonsági adatok

• Tárolási osztály kódja: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Lobbanási pont (F): Not applicable
• Lobbanási pont (C): Not applicable