I6783
Isopimaric Acid
≥98% (GC), powder
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)
About This Item
Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C20H30O2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
302.45
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352106
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
≥98% (GC)
Forma
powder
szín
white
oldhatóság
DMSO: 25 mg/mL
tárolási hőmérséklet
−20°C
SMILES string
[H][C@]12CC[C@@](C)(CC1=CC[C@@]3([H])[C@@](C)(CCC[C@]23C)C(O)=O)C=C
InChI
1S/C20H30O2/c1-5-18(2)12-9-15-14(13-18)7-8-16-19(15,3)10-6-11-20(16,4)17(21)22/h5,7,15-16H,1,6,8-13H2,2-4H3,(H,21,22)/t15-,16+,18-,19+,20+/m0/s1
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
MXYATHGRPJZBNA-KRFUXDQASA-N
Általános leírás
Isopimaric acid, a resin acid produced by conifer trees, is a tricyclic diterpene compound. High levels of isopimaric acid in the hepatocytes of the rainbow trout may impair calcium signalling machinery. Isopimaric acid is a potential big potassium (BK) channel opener.
Biokémiai/fiziológiai hatások
Potent opener of large conductance calcium activated K+ (BK) channels.
Tulajdonságok és előnyök
This compound is featured on the Potassium Channels page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
Figyelmeztetés
Warning
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Aquatic Acute 1
Tárolási osztály kódja
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Egyéni védőeszköz
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
Enzyme cytochemical responses of mussels (Mytilus edulis) to resin acid constituents of pulp mill effluents.
G E Fâhraeus-Van Ree et al.
Bulletin of environmental contamination and toxicology, 63(4), 430-437 (1999-09-29)
The resin acids dehydroabietic acid and isopimaric acid release calcium from intracellular stores in rainbow trout hepatocytes.
Raabergh C, et al.
Aquatic Toxicology (Amsterdam, Netherlands), 46(1), 55-65 (1999)
Neil C Henney et al.
American journal of physiology. Cell physiology, 297(6), C1397-C1408 (2009-09-25)
The pharmacology of the large-conductance K(+) (BK) channel in human osteoblasts is not well defined, and its role in bone is speculative. Here we assess BK channel properties in MG63 cells and primary human osteoblasts and determine whether pharmacological modulation
Eileen Smith et al.
Phytotherapy research : PTR, 19(6), 538-542 (2005-08-23)
The diterpene isopimaric acid was extracted from the immature cones of Pinus nigra (Arnold) using bioassay-guided fractionation of a crude hexane extract. Isopimaric acid was assayed against multidrug-resistant (MDR) and methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). The minimum inhibitory concentrations (MIC) were
I Christianson-Heiska et al.
Toxicology in vitro : an international journal published in association with BIBRA, 22(3), 589-597 (2008-01-22)
Wood extractives are constituents of wood present in pulp and paper mill effluents, which may cause reproductive disturbances in fish. In the present study, we examined three cellular in vitro bioassays in order to assess (anti)estrogenic potencies of the wood
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással