Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

I1786

Sigma-Aldrich

ID-8

≥98% (HPLC)

Szinonimák:

1-(4-Methoxyphenyl)-2-methyl-3-nitro-1H-indol-6-ol

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C16H14N2O4
CAS-szám:
147591-46-6
Molekulatömeg:
298.29
MDL-szám:
MFCD00593367
UNSPSC kód:
12352200
PubChem Substance ID:
329815358
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

100

Teszt

≥98% (HPLC)

Forma

powder

szín

yellow

oldhatóság

DMSO: ≥10 mg/mL

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

COc1ccc(cc1)-n2c(C)c([N+]([O-])=O)c3ccc(O)cc23

InChI

1S/C16H14N2O4/c1-10-16(18(20)21)14-8-5-12(19)9-15(14)17(10)11-3-6-13(22-2)7-4-11/h3-9,19H,1-2H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

VVZNWYXIOADGSW-UHFFFAOYSA-N

Általános leírás

ID-8 is an inhibitor of dual-specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinase 1A (DYRK1A).

Biokémiai/fiziológiai hatások

ID-8 sustains self-renewal and pluripotency of mouse embryonic stem cells (ESCs) in vitro. Stimulates proliferation at a steady rate (observed in serum-free media supplemented with 10 μM over a 30 day period).

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
080M4601V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Yusuke Higuchi et al.
Current molecular pharmacology, 9(3), 272-279 (2015-05-27)
Despite their high degree of identity and even higher homology, the two Kat3 transcriptional coactivators, CBP and p300, have distinct functions, particularly within the Wnt/β-catenin signaling cascade. ICG-001, by directly binding to CBP but not p300, inhibits CBP/β-catenin transcription and
Stefan Hindel et al.
PloS one, 10(6), e0128060-e0128060 (2015-06-11)
The purpose of our study was to validate perfusion quantification in a low-perfused tissue by dynamic contrast-enhanced magnetic resonance imaging (DCE-MRI) with shared k-space sampling using a blood pool contrast agent. Perfusion measurements were performed in a total of seven
A High-Throughput Screen Identifies DYRK1A inhibitor ID-8 that Stimulates Human Kidney Tubular Epithelial Cell Proliferation
Monteiro M B, et al.
Journal of the American Society of Nephrology, ASN-2018040392 (2018)
Jin Zhou et al.
Annals of translational medicine, 8(12), 752-752 (2020-07-11)
Paclitaxel is a widely used clinical first line chemotherapy drug for ovarian carcinoma. Tanshinone I (Tan-I) is one of the vital fat-soluble components, which derived from Chinese herbal medicine, Salvia miltiorrhiza Bunge. Herein, we evaluated whether Tan-I could enhance the
Amy A Lo et al.
Molecular cancer therapeutics, 20(4), 716-725 (2021-02-05)
Ovarian cancer is a diverse class of tumors with very few effective treatment options and suboptimal response rates in early clinical studies using immunotherapies. Here we describe LY6/PLAUR domain containing 1 (LYPD1) as a novel target for therapeutic antibodies for
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással