Ugrás a tartalomra
Merck

G9510

Sigma-Aldrich

Glutaryl coenzyme A lithium salt

≥90%

Szinonimák:

Glutaryl CoA

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C26H42N7O19P3S
CAS-szám:
Molekulatömeg:
881.63
UNSPSC kód:
41106305
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.51

Minőségi szint

Teszt

≥90%

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

[Li].CC(C)(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC1OC(C(O)C1OP(O)(O)=O)n2cnc3c(N)ncnc23)C(O)C(=O)NCCC(=O)NCCSC(=O)CCCC(O)=O

InChI

1S/C26H42N7O19P3S/c1-26(2,21(39)24(40)29-7-6-15(34)28-8-9-56-17(37)5-3-4-16(35)36)11-49-55(46,47)52-54(44,45)48-10-14-20(51-53(41,42)43)19(38)25(50-14)33-13-32-18-22(27)30-12-31-23(18)33/h12-14,19-21,25,38-39H,3-11H2,1-2H3,(H,28,34)(H,29,40)(H,35,36)(H,44,45)(H,46,47)(H2,27,30,31)(H2,41,42,43)/t14-,19-,20-,21?,25-/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

SYKWLIJQEHRDNH-KRPIADGTSA-N

Általános leírás

Glutaryl coenzyme A (Glutaryl CoA) is an intermediate in the mitochondrial oxidation of lysine, hydroxylysine and tryptophan.

Alkalmazás

Glutaryl coenzyme A lithium salt has been used:
  • in comparative study of acylomes of β-Hydroxy β-methylglutaryl-CoA (HMG-CoA) and glutaryl-CoA by quantitative proteomics
  • as a component of the assay buffer for in vitro biosensor activity experiments for FapR-NLuc proteins
  • to test its effect on pyruvate kinase activity inhibition in a549 lysate

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Yipeng Du et al.
Bioconjugate chemistry, 30(3), 826-832 (2019-01-11)
Malonyl-CoA is one of the key metabolic intermediates in fatty acid metabolism as well as a key player in protein post-translational modifications. Detection of malonyl-CoA in live cells is challenging because of the lack of effective measuring tools. Here we
Kinetic mechanism of glutaryl-CoA dehydrogenase
Rao K S, et al.
Biochemistry, 45(51), 15853-15861 (2006)
Simon Wischgoll et al.
Biochemistry, 49(25), 5350-5357 (2010-05-22)
Glutaryl-coenzyme A dehydrogenases (GDHs) involved in amino acid degradation were thought to catalyze both the dehydrogenation and decarboxylation of glutaryl-coenzyme A to crotonyl-coenzyme A and CO(2). Recently, a structurally related but nondecarboxylating, glutaconyl-coenzyme A-forming GDH was characterized in the obligately
Rhushikesh A Kulkarni et al.
Cell chemical biology, 24(2), 231-242 (2017-02-07)
Non-enzymatic protein modification driven by thioester reactivity is thought to play a major role in the establishment of cellular lysine acylation. However, the specific protein targets of this process are largely unknown. Here we report an experimental strategy to investigate
Jörg Schaarschmidt et al.
FEBS letters, 585(9), 1317-1321 (2011-04-12)
Glutaryl-coenzyme A (CoA) dehydrogenases (GDHs) are acyl-CoA dehydrogenases, which usually dehydrogenate and decarboxylate the substrate to crotonyl-CoA. In some anaerobic bacteria, non-decarboxylating GDHs exist that release glutaconyl-CoA (2,3-dehydroglutaryl-CoA) without decarboxylation. The differing mechanisms of decarboxylating and non-decarboxylating GDHs were investigated

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással