Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

F1553

Sigma-Aldrich

S-(+)-Fluoxetine hydrochloride

≥98% (HPLC), solid

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C17H18NOF3 · HCl
CAS-szám:
114247-06-2
Molekulatömeg:
345.79
MDL-szám:
MFCD04040001
UNSPSC kód:
12352200
PubChem Substance ID:
24278432
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

100

Teszt

≥98% (HPLC)

Forma

solid

optikai aktivitás

[α]/D +14 to +19°, c = 1 in chloroform-d

tárolási körülmény

desiccated

szín

white

oldhatóság

H2O: soluble ≥20 mg/mL

kezdeményező

Eli Lilly

tárolási hőmérséklet

room temp

SMILES string

Cl.CNCC[C@H](Oc1ccc(cc1)C(F)(F)F)c2ccccc2

InChI

1S/C17H18F3NO.ClH/c1-21-12-11-16(13-5-3-2-4-6-13)22-15-9-7-14(8-10-15)17(18,19)20;/h2-10,16,21H,11-12H2,1H3;1H/t16-;/m0./s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

GIYXAJPCNFJEHY-NTISSMGPSA-N

Géninformáció

human ... HTR1A(3350) , HTR1B(3351) , HTR1D(3352) , HTR1E(3354) , HTR1F(3355) , HTR2A(3356) , HTR2B(3357) , HTR2C(3358) , HTR3A(3359) , HTR3B(9177) , HTR3C(170572) , HTR3D(200909) , HTR3E(285242) , HTR4(3360) , HTR5A(3361) , HTR5B(645694) , HTR6(3362) , HTR7(3363)

Általános leírás

Fluoxetine hydrochloride or fluoxetine hcl is a psychotropic agent and one of the initial members of the anti-depressant class of drugs known as selective serotonin-reuptake inhibitors (SSRIs). It is the active ingredient of Prozac®.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Fluoxetine hcl (hydrochloride) is a selective serotonin reuptake inhibitor and functions as an antidepressant. This drug works at presynaptic terminals where it prevents the reuptake of serotonin, resulting in the accumulation of serotonin in extracellular fluid at synapses.
Selective serotonin reuptake inhibitor.

Tulajdonságok és előnyök

This compound was developed by Eli Lilly. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Jogi információk

Prozac is a registered trademark of Eli Lilly and Co.

Alkalmazás

Product No.
Leírás
Árazás

Piktogramok

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H302,H410

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P264 - P270 - P273 - P301 + P312 - P391 - P501

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000360091
0000231529
0000360091
0000231527
0000184147

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

S Hasebe et al.
British journal of pharmacology, 174(4), 314-327 (2016-12-18)
Prefrontal dopamine release by the combined activation of 5-HT Male mice were treated with picrotoxin to decrease GABA Picrotoxin caused an anxiogenic effect on three behavioural tests, but it did not affect the immobility time in the forced swim test.
David T Wong et al.
Nature reviews. Drug discovery, 4(9), 764-774 (2005-08-27)
In the early 1970s, evidence of the role of serotonin (5-hydroxytryptamine or 5-HT) in depression began to emerge and the hypothesis that enhancing 5-HT neurotransmission would be a viable mechanism to mediate antidepressant response was put forward. On the basis
Xin-Xian Ye et al.
Nuclear medicine and biology, 31(5), 557-562 (2004-06-29)
A radiopharmaceutical, (123)I-labeled 2-((2-((dimethylamino)methyl)phenyl)thio)-5-iodophenylamine ([(123)I]ADAM), has been developed recently for evaluation of how serotonin transporters (SERT) function in the brain. However, the detailed biodistribution and specific binding in certain brain areas are not well investigated. In this study, both phosphor
Jing Yuan et al.
Nature chemical biology, 5(10), 765-771 (2009-09-08)
Studies of gene function and molecular mechanisms in Plasmodium falciparum are hampered by difficulties in characterizing and measuring phenotypic differences between individual parasites. We screened seven parasite lines for differences in responses to 1,279 bioactive chemicals. Hundreds of compounds were
Phedias Diamandis et al.
Nature chemical biology, 3(5), 268-273 (2007-04-10)
The identification of self-renewing and multipotent neural stem cells (NSCs) in the mammalian brain holds promise for the treatment of neurological diseases and has yielded new insight into brain cancer. However, the complete repertoire of signaling pathways that governs the

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással