Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

D6382

Sigma-Aldrich

N,N-Dimethylglycine hydrochloride

≥98%, suitable for ligand binding assays

Szinonimák:

N,N-Dimethylaminoacetic acid hydrochloride

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Lineáris képlet:
(CH3)2NCH2COOH · HCl
CAS-szám:
2491-06-7
Molekulatömeg:
139.58
Beilstein:
3910578
EC-szám:
219-648-2
MDL-szám:
MFCD00012610
UNSPSC kód:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substance ID:
24894022
NACRES:
NA.26

Terméknév

N,N-Dimethylglycine hydrochloride,

Teszt

≥98%

Minőségi szint

200

Forma

powder

technika/technikák

ligand binding assay: suitable

szín

white

mp

189-194 °C (lit.)

SMILES string

Cl.CN(C)CC(O)=O

InChI

1S/C4H9NO2.ClH/c1-5(2)3-4(6)7;/h3H2,1-2H3,(H,6,7);1H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

FKASAVXZZLJTNX-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Biokémiai/fiziológiai hatások

N,N-Dimethylglycine (DMG) is a natural N-methylated glycine that is used in comparative analysis with other N-methylated glycines such as sarcosine and βine. N,N-Dimethylglycine is used in the development of glycine-based ionic liquids and emulsifiers. N,N-Dimethylglycine is potentially useful as a biomarker of protein degradation in COPD patients. DMG is used as a substrate to identify, differentiate and characterize amino acid methyltransferase(s).

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCR2581
MKCS3692
MKCN1179
MKCL6344
MKCJ3989

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Characterization of osmolyte βine synthesizing sarcosine dimethylglycineN-methyltransferase from Methanohalophilus portucalensis.
Chen SY, Lai MC, Lai SJ, Lee YC.
Applied Microbiology, 191, 735-743 (2009)
Shuichi Setoguchi et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(3) (2020-02-06)
The aim of this study was to develop a prodrug of ubiquinol-10 (UqH-10), the active form of ubiquinone-10 (Uq-10), for oral delivery. Bioavailability of UqH-10 is hampered by its high susceptibility to oxidation and water-insolubility. We prepared three novel N,N-dimethylglycine
A J Hoorn
Mutation research, 222(4), 343-350 (1989-04-01)
Dimethylglycine (DMG) and the chemically related amino acids glycine, sarcosine (monomethylglycine) and betaine (trimethylglycine) were tested in Salmonella typhimurium strain TA100 after treatment with sodium nitrite under acidic conditions using a modified Ames Salmonella/microsome assay as reported by Colman et
Jing-Fang Zhu et al.
The journal of physical chemistry. B, 116(1), 113-119 (2011-12-14)
The experimental and theoretical enthalpies of formation of several structural-similar glycine-based sulfate/bisulfate amino acid ionic liquids including glycine sulfate (Gly(2)SO(4), 1), glycine bisulfate (GlyHSO(4), 2), N,N-dimethylglycine sulfate ([DMGly](2)SO(4), 3), N,N-dimethylglycine bisulfate ([DMGly]HSO(4), 4), N,N-dimethylglycine methyl ester sulfate ([DMGlyC(1)](2)SO(4), 5), N,N-dimethylglycine
Ying Liu et al.
Journal of nutritional science and vitaminology, 58(2), 69-77 (2012-07-14)
The effect of betaine status on folate deficiency-induced hyperhomocysteinemia was investigated to determine whether folate deficiency impairs homocysteine removal not only by the methionine synthase (MS) pathway but also by the betaine-homocysteine S-methyltransferase (BHMT) pathway. For this purpose, we investigated
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással