Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

Összes dokumentáció megtekintése

C3412

Sigma-Aldrich

Cyproterone acetate

≥98%

Szinonimák:

6-Chloro-1β,2β-dihydro-17-hydroxy-3′H-cyclopropa(1,2)-pregna-1,4,6-triene-3,20-dione acetate

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez

Méret kiválasztása

250 MG
118 600,00 Ft

118 600,00 Ft

Az elérhetőséggel kapcsolatos kérdésekkel kérjük, forduljon Vevőszolgálatunkhoz.
Megrendelés igénylése nagy tételben
Összes fotó(2)

Méret kiválasztása

Nézet módosítása
250 MG
118 600,00 Ft

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C24H29ClO4
CAS-szám:
427-51-0
Molekulatömeg:
416.94
EC-szám:
207-048-3
MDL-szám:
MFCD00864671
UNSPSC kód:
41116107
PubChem Substance ID:
24278309
NACRES:
NA.77

118 600,00 Ft

Az elérhetőséggel kapcsolatos kérdésekkel kérjük, forduljon Vevőszolgálatunkhoz.
Megrendelés igénylése nagy tételben

Minőségi szint

100

Teszt

≥98%

Forma

powder

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

[H][C@@]12CC[C@](OC(C)=O)(C(C)=O)[C@@]1(C)CC[C@@]3([H])[C@@]2([H])C=C(Cl)C4=CC(=O)[C@@H]5C[C@@H]5[C@]34C

InChI

1S/C24H29ClO4/c1-12(26)24(29-13(2)27)8-6-16-14-10-20(25)19-11-21(28)15-9-18(15)23(19,4)17(14)5-7-22(16,24)3/h10-11,14-18H,5-9H2,1-4H3/t14-,15+,16-,17-,18-,22-,23-,24-/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

UWFYSQMTEOIJJG-FDTZYFLXSA-N

Géninformáció

human ... AR(367) , NR3C1(2908) , PGR(5241)
mouse ... Nr3c1(14815)
rat ... Ar(24208)

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Cyproterone acetate has been used to study its effects on insulin-like growth factor I secretion.[1]

Biokémiai/fiziológiai hatások

Cyproterone acetate is a synthetic steroid and an androgen antagonist. It is a potent inhibitor of leukocyte migration through endothethial cell monolayers. Cyproterone acetate acts as a liver tumor promoter in experimental animal model.[2] Liver tumor promotion appears to be female gender-specific, as formation of an active metabolite that forms DNA adducts.[3]

Piktogramok

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H312 + H332,H351

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Carc. 2

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCS9077
MKCS6850
MKCJ5081
MKCB5032
MKBW5125V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

M J Tucker et al.
Carcinogenesis, 17(7), 1473-1476 (1996-07-01)
The synthetic progestin cyproterone acetate (CPA) has been shown to be a hepatocarcinogen in the rat, but little is known of its effects in mice. A 52 week CPA study in the mouse strain C57Bl/10J has been reported not to
R Hofbauer et al.
Fertility and sterility, 72(4), 652-656 (1999-10-16)
To investigate the influence of ethinyl estradiol and cyproterone acetate in oral contraceptives on leukocyte migration through endothelial cell monolayers. Experimental in vitro prospective study. An academic research laboratory. Endothelial cells were cultured on microporous membranes to produce monolayers. Polymorphonuclear
Cody J Dey et al.
Hormones and behavior, 58(4), 599-605 (2010-07-10)
Proximate mediators of reproductive behaviors in vertebrates have a long history of study. In fishes, relatively few studies have focused on hormonal control of parental care, despite a comprehensive background on the general physiology of fishes, and the frequent occurrence
Cyproterone, norethindrone, medroxyprogesterone and levonorgestrel are less potent local human growth hormone and insulin-like growth factor I secretion stimulators than progesterone in human breast cancer explants expressing the estrogen receptor
Milewicz T, et al.
Gynecological Endocrinology, 16(4), 319-329 (2002)
Marta Díaz et al.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 97(10), 3630-3638 (2012-07-14)
The aim was to compare the effects of a traditional therapy (an oral estroprogestagen) to those of a novel treatment (a low-dose combination of generics) in adolescent girls with androgen excess. In an open-label trial over 1 yr, 34 adolescents
View All Related Papers

Cikkek

Carcinogenesis and Epigenetics

Cancer research has revealed that the classical model of carcinogenesis, a three step process consisting of initiation, promotion, and progression, is not complete.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással