Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

Összes dokumentáció megtekintése

C1999

Sigma-Aldrich

CMP-Sialic Acid Synthetase from Neisseria meningitidis group B

recombinant, expressed in E. coli BL21, ≥10 units/mg protein

Szinonimák:

CTP: N-Acylneuraminate cytidylyltransferase

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Enzyme Commission szám:
2.7.7.43 (BRENDA, IUBMB)
MDL-szám:
MFCD01323074
UNSPSC kód:
12352204
NACRES:
NA.54

rekombináns

expressed in E. coli BL21

Minőségi szint

200

Forma

lyophilized solid

specifikus aktivitás

≥10 units/mg protein

molekulatömeg

26.0 kDa

kiszállítva

dry ice

tárolási hőmérséklet

−20°C

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Általános leírás

Cytidine monophosphate (CMP)-Sialic Acid Synthetase from Neisseria meningitidis group B is encoded in neuA gene. The protein has a molecular weight of 24.8 kDa.

Alkalmazás

The enzyme has been utilized to synthesize CMP-sialic acid and its derivatives.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Cytidine monophosphate (CMP)-sialic acid synthetase catalyses the conversion of N?acetylneuraminic acid (NeuNAc) to CMP-NeuNAc. CMP-sialic acid synthetase has globular α/β domain and is categorised under αβα three-layered sandwich fold. The dimerization domain aids the interaction between the monomers. It also has mononucleotide binding and NeuAc binding pocket. Mg2+ is essential for the catalytic functionality of CMP-sialic acid synthetase.

Egység definíció

One unit will catalyze the formation of 1 μmol CMP-Neu-5-Ac from Neu-5-Ac and CTP per minute at 37 °C at pH 8.0.

Fizikai forma

Supplied as a lyophilized powder containing Tris-HCl and NaCl.

Analízis megjegyzés

Enzymatic activity assays are performed in Tris-HCl buffer (100 mM, pH 8.5) containing Neu-5-Ac (1 mM) and CTP (1 mM) at 37 °C for 30 min and analyzed using capillary electrophoresis with a UV detector (200 nm).

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000429781
0000429781
0000360000
0000360000
0000312168

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Rahman M Mizanur et al.
Applied microbiology and biotechnology, 80(5), 757-765 (2008-08-22)
Sialic acids are abundant nine-carbon sugars expressed terminally on glycoconjugates of eukaryotic cells and are crucial for a variety of cell biological functions such as cell-cell adhesion, intracellular signaling, and in regulation of glycoproteins stability. In bacteria, N-acetylneuraminic acid (Neu5Ac)
Rahman M Mizanur et al.
Applied microbiology and biotechnology, 76(4), 827-834 (2007-07-03)
In this study, we report the cloning, recombinant expression, and biochemical characterization of a heat-stable CMP-N-acylneuraminic acid (NeuAc) synthetase from Clostridium thermocellum ATCC 27405. A high throughput electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS)-based assay demonstrates that the enzyme has an absolute
Molecular cloning and analysis of genes for sialic acid synthesis in Neisseria meningitidis group B and purification of the meningococcal CMP-NeuNAc synthetase enzyme.
Ganguli S, et al.
Journal of Bacteriology, 176(15), 4583-4589 (1994)
Hai Yu et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 12(24), 6427-6435 (2004-11-24)
Three C terminal His6-tagged recombinant microbial CMP-sialic acid synthetases [EC 2.7.7.43] cloned from Neisseria meningitidis group B, Streptococcus agalactiae serotype V, and Escherichia coli K1, respectively, were evaluated for their ability in the synthesis of CMP-sialic acid derivatives in a
Jessica H Wong et al.
Organic & biomolecular chemistry, 7(1), 27-29 (2008-12-17)
A modular replacement approach to the synthesis of sulfo-nucleotide analogs prepared from condensation of nucleoside aldehydes with bis phosphonate Horner-Wadsworth-Emmons reagents is disclosed. These analogs were shown to be inhibitors of Neisseria meningitidis CSS (NmCSS), which is a key enzyme
View All Related Papers

Cikkek

Glycosyltransferases: Tools for Synthesis and Modification of Glycans

Explore tools for glycosyltransferase synthesis and modification of glycans, such as glycosyltransferases and nucleotide sugar donors.

Glycosyltransferases

Enzymatic glycosyltransferase specificity challenges the one enzyme-one linkage concept.

Sialic Acid

Understand sialic acid structure, function, signaling, and modifications. Easily find products for sialic acid research.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással