Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

S1826

Sigma-Aldrich

Sialic Acid Aldolase from Escherichia coli K12

recombinant, expressed in E. coli BL21, ≥3.0 units/mg protein

Szinonimák:

N-Acetylneuraminate lyase, N-Acetylneuraminate pyruvate-lyase (N-acetyl-D-mannosamine-forming)

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Enzyme Commission szám:
4.1.3.3 (BRENDA, IUBMB)
MDL-szám:
MFCD00131656
UNSPSC kód:
12352204
NACRES:
NA.54

rekombináns

expressed in E. coli BL21

Minőségi szint

200

Forma

lyophilized powder

specifikus aktivitás

≥3.0 units/mg protein

molekulatömeg

33.4 kDa

kiszállítva

dry ice

tárolási hőmérséklet

−20°C

Általános leírás

Sialic acid aldolases, or N-acetylneuraminate lyases, catalyze the reversible aldol cleavage of N-acetylneuraminic acid to form pyruvate and N-acetyl-D-mannosamine. In nature, N-acetylneuraminate lyase mainly occurs in pathogens.

Alkalmazás

Sialic acid aldolase can be used to synthesize unnatural sugars of C(6) to C(10) for the design of antagonists and inhibitors of glycoenzymes.

Egység definíció

One unit will catalyze the formation of 1.0 μmol Neu-5-Ac from Man-N-Ac and pyruvate per minute at 37°C at pH 8.0.

Fizikai forma

Lyophilized powder containing Tris-HCl and NaCl

Analízis megjegyzés

Enzymatic activity assays are performed in Tris-HCl buffer (100 mM, pH 7.5) containing Neu-5-Ac (10 mM) at 37 °C for 15 min and analyzed using capillary electrophoresis with UV detection at 200 nm.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H315,H319,H335

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P261 - P305 + P351 + P338

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000300733
SLCP5011
SLCN6696
SLCN4617
SLCN6451

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Chien-Yu Chou et al.
The Journal of biological chemistry, 286(16), 14057-14064 (2011-01-29)
In a recent directed-evolution study, Escherichia coli D-sialic acid aldolase was converted by introducing eight point mutations into a new enzyme with relaxed specificity, denoted RS-aldolase (also known formerly as L-3-deoxy-manno-2-octulosonic acid (L-KDO) aldolase), which showed a preferred selectivity toward
Guiomar Sánchez-Carrón et al.
Applied and environmental microbiology, 77(7), 2471-2478 (2011-02-15)
N-Acetylneuraminate lyases (NALs) or sialic acid aldolases catalyze the reversible aldol cleavage of N-acetylneuraminic acid (Neu5Ac) to form pyruvate and N-acetyl-d-mannosamine (ManNAc). In nature, N-acetylneuraminate lyase occurs mainly in pathogens. However, this paper describes how an N-acetylneuraminate lyase was cloned
Jozef Nahálka et al.
Organic & biomolecular chemistry, 7(9), 1778-1780 (2009-07-11)
Active inclusion bodies of polyphosphate kinase 3 and cytidine 5'-monophosphate kinase were combined with whole cells that co-express sialic acid aldolase and CMP-sialic acid synthetase. The biocatalytic mixture was used for the synthesis of CMP-sialic acid, which was then converted

Cikkek

Sialic Acid

Understand sialic acid structure, function, signaling, and modifications. Easily find products for sialic acid research.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással