Ugrás a tartalomra
Merck

B9183

Sigma-Aldrich

Anti-HA-Biotin antibody, Mouse monoclonal

clone HA-7, purified from hybridoma cell culture

Szinonimák:

Monoclonal Anti-HA, Monoclonal Anti-HA-Biotin antibody produced in mouse, Anti-HA, Anti-Influenza Hemagglutinin

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352203
NACRES:
NA.56
klón:
HA-7, monoclonal
application:
WB CL
technika/technikák:
western blot (chemiluminescent): 0.25-0.50 μg/mL using HA tagged fusion proteins in transiently transfected mammalian cell extracts.
citations:
7

biológiai forrás

mouse

Minőségi szint

konjugátum

biotin conjugate

antitest forma

purified from hybridoma cell culture

antitest terméktípus

primary antibodies

klón

HA-7, monoclonal

Forma

buffered aqueous solution

koncentráció

~1 mg/mL

technika/technikák

western blot (chemiluminescent): 0.25-0.50 μg/mL using HA tagged fusion proteins in transiently transfected mammalian cell extracts.

kiszállítva

dry ice

tárolási hőmérséklet

−20°C
2-8°C

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

The Monoclonal Anti-HA Biotin Conjugate antibody recognizes the HA tag sequence on the HA tagged fusion proteins when expressed at the N or C terminal to the fusion protein. This antibody is derived from the HA-7 hybridoma, which is produced from the fusion of mouse myeloma cells and splenocytes from BALB/c mice immunized with a synthetic peptide corresponding to the amino acid residues 98-106 (YPYDVPDYA) of human Influenza virus hemagglutinin (HA) known as HA-tag, conjugated to KLH. Ascites fluid collected from the HA-7 hybridoma is then conjugated to biotin.

Egyediség

The antibody recognizes native as well as denatured-reduced forms of HA-tagged proteins and is reactive with N- or C-terminal HA-tagged fusion proteins expressed in E. coli or in mammalian cells.

Immunogén

synthetic peptide corresponding to a fragment of human influenza virus hemagglutinin (HA) known as HA-tag, conjugated to KLH

Alkalmazás

Antibody suitable for immunoblotting.

Fizikai forma

Solution in 0.01 M phosphate buffered saline, pH 7.4, containing 1% bovine serum albumin and 15 mM sodium azide.

Nem találja a megfelelő terméket?  

Próbálja ki a Termékválasztó eszköz. eszközt

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

J Zhang et al.
Scientific reports, 8(1), 2373-2373 (2018-02-07)
High-risk, cancer-causing human papillomaviruses (HPV) cause infections of the epidermis that may progress to cancer, including cervical cancer. Viral persistence, contributed to by viral evasion of the host immune response, is associated with the likelihood of cancer developing. Langerhans cells
Generation of functional scFv intrabody to abate the expression of CD147 surface molecule of 293A cells
Tragoolpua,K et al.
Biotechnology, 8(5) (2008)
Lindsay L Jones et al.
Molecular immunology, 51(2), 234-244 (2012-04-11)
The heterodimeric IL-12 cytokine family is characterized by the sharing of three α (p19, p28, p35) and two β (p40 and Ebi3) subunits, and includes IL-12 (p35/p40), IL-23 (p19/p40), IL-27 (p28/Ebi3) and IL-35 (p35/Ebi3). In this study, the dimerization interfaces
Antonio Galeone et al.
eLife, 6 (2017-08-23)
Mutations in the human
Emeline Ragonnaud et al.
Journal of immunotherapy (Hagerstown, Md. : 1997), 40(2), 51-61 (2017-02-07)
Currently available prophylactic vaccines have no therapeutic efficacy for preexisting human papillomavirus (HPVs) infections, do not target all oncogenic HPVs and are insufficient to eliminate the burden of HPV induced cancer. We aim to develop an alternative HPV vaccine which

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással