Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

B133

Sigma-Aldrich

(S)-(−)-Bay K8644

≥98% (HPLC), solid

Szinonimák:

S-(−)-1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-5-nitro-4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-3-pyridinecarboxylic acid methyl ester

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C16H15F3N2O4
CAS-szám:
98625-26-4
Molekulatömeg:
356.30
MDL-szám:
MFCD00153769
UNSPSC kód:
12352200
PubChem Substance ID:
24891582
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

100

Teszt

≥98% (HPLC)

Forma

solid

szín

yellow

oldhatóság

H2O: slightly soluble
ethanol: soluble (Organic solutions are stable for at least 20 days at RT.)

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C([C@H]1c2ccccc2C(F)(F)F)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C16H15F3N2O4/c1-8-12(15(22)25-3)13(14(21(23)24)9(2)20-8)10-6-4-5-7-11(10)16(17,18)19/h4-7,13,20H,1-3H3/t13-/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

ZFLWDHHVRRZMEI-ZDUSSCGKSA-N

Géninformáció

human ... ADORA3(140)
rat ... Adora1(29290) , Adora2a(25369)

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

(S)-(-)-Bay K8644, a dihydropyridine compound is a Ca2+ channel activator. It is an enantiomer of Bay K 8644.

Alkalmazás

(S)-(-)-Bay K8644 has been used as a L-type calcium channel (LTCC) agonist in the suprachiasmatic nucleus (SCN) slices. It has also been used as a LTCC agonist to induce arrhythmia in rats.

Biokémiai/fiziológiai hatások

(S)-(-)-Bay K8644 enhances Ca2+ current, whereas the (+)-Bay K 8644 is a weak Ca2+ channel antagonist. Bay K 8644 is lipophilic and it effectively scavenges superoxide anions.

Tulajdonságok és előnyök

This compound is featured on the Calcium Channels page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Jogi információk

Manufactured and sold with the permission of Bayer AG.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H315,H319

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000238241
112M4720V
030M46261
030M4626
107K46213

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Joshua P Whitt et al.
The Journal of general physiology, 150(2), 259-275 (2017-12-15)
Large conductance K+ (BK) channels are expressed widely in neurons, where their activation is regulated by membrane depolarization and intracellular Ca2+ (Ca2+i). To enable this regulation, BK channels functionally couple to both voltage-gated Ca2+ channels (VGCCs) and channels mediating Ca2+
Gildenisson Araújo do Nascimento et al.
Arquivos brasileiros de cardiologia, 113(5), 925-932 (2019-09-05)
D-limonene (DL) is a monoterpene and is the major component in the essential oil of citrus fruit. It presents antihyperglycemic and vasodilatation activities. This study evaluated the cardiovascular effects and potential antiarrhythmic of DL in rats. Hemodynamic and electrocardiographic (ECG)
J J Enyeart et al.
Molecular endocrinology (Baltimore, Md.), 4(5), 727-735 (1990-05-01)
Dihydropyridine (DHP) Ca2+ channel modulators were used to explore the relationship between voltage-gated Ca2+ channels and PRL secretion, synthesis, and mRNA in PRL-secreting pituitary cells. Optical isomers of the Ca2+ channel agonist Bay K 8644 produced stereospecific and opposing effects
Paula Clancy et al.
Journal of atherosclerosis and thrombosis, 23(7), 773-791 (2016-03-08)
Matrix metalloproteinases (MMPs), angiotensin II (AII) and its receptors are implicated in atherosclerotic plaque instability, however the roles of the two receptor subtypes, ATR1 and ATR2, in MMP regulation remain uncertain. In this study, we investigated the effect of ATR1
Herbert Marini et al.
Frontiers in endocrinology, 3, 94-94 (2012-10-13)
Genistein aglycone, one of the soy isoflavones, has been reported to be beneficial in the treatment of menopausal vasomotor symptoms, osteoporosis, and cardiovascular diseases, as well as in a variety of cancers. However, issues of potential harm on thyroid function
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással