Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

APOBRDU

Sigma-Aldrich

Flow Cytometry Kit for Apoptosis

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

UNSPSC kód:
12352207
NACRES:
NA.32

használat

sufficient for 60 cell suspensions

kiszerelés

pkg of 1 kit

technika/technikák

flow cytometry: suitable

alkalmazás(ok)

cell analysis
detection

észlelési módszer

fluorometric

kiszállítva

wet ice

tárolási hőmérséklet

2-8°C

Alkalmazás

The greater incorporation of Br-dUTP results in a stronger signal by flow cytometry when detected using a fluorescein-labeled anti-BrdU antibody.Propidium iodide/RNase A solution is included in the kit to counterstain the total DNA. APOBRDU has been used in flow cytometry assay in human non–small cell lung cancer. APOBRDU has been used in cell cycle and apoptosis assay in HeLa cells, and in tunel assay human neuroblastoma cell lines.

Tulajdonságok és előnyök

Greater incorporation of Br-dUTP, resulting in improved detection than found by using biotin- or digoxigenin-conjugated dUTP or by using fluorochrome (fluorescein or BODIPY)-conjugated deoxynucleotides.

Kiszerelés

The kit is shipped in two parts, both wet ice. Upon receipt, store APO-PART1 at −20 °C and APO-PART2 at 2-4 °C

Elv

Br-dUTP is incorporated more readily into the DNA fragments than deoxyuridine triphosphate labeled with larger dyes such as FITC, biotin or digoxigenin. One of the biological characteristics that defines apoptosis is the degradation of genomic DNA into fragments of 180-200 bp, commonly called "DNA laddering". The fragmentation creates a large number of 3′-hydroxyl sites at the DNA breaks. This property is used in the APO-BRDU kit to identify apoptotic cells by labeling the 3′-hydroxyl sites with bromodeoxyuridine triphosphate (Br-dUTP). Br-dUTP is enzymatically attached to the 3-hydroxyl sites of double- or single-stranded DNA by terminal transferase (TdT). Non-apoptotic cells do not incorporate Br-dUTP due to the lack of available 3-hydroxyl sites.

Kit Components Only

Product No.
Leírás

  • Br-dUTP 480 μL

  • Fluorescein PRB-1 antibody 300 μL

  • Negative control cells 5 mL

  • PI/RNase staining buffer 30 mL

  • Positive control cells 5 mL

  • Reaction buffer .6 mL

  • Rinsing buffer 120 mL

  • Terminal deoxynucleotidyl transferase (TdT) 45 μL

  • Wash buffer 120 mL

Összes mutatása (9)

Piktogramok

FlameHealth hazard

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Carc. 1B - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

Lobbanási pont (F)

55.4 °F

Lobbanási pont (C)

13 °C


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumentumok section.

Ha segítségre van szüksége, lépjen velünk kapcsolatba Vevőszolgálat

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Cardenolide-induced lysosomal membrane permeabilization demonstrates therapeutic benefits in experimental human non-small cell lung cancers
Mijatovic T, et al.
Neoplasia, 8(5), 402-412 (2006)
The novel lipophilic camptothecin analogue gimatecan is very active in vitro in human neuroblastoma: a comparative study with SN38 and topotecan
Di Francesco AM, et al.
Biochemical Pharmacology, 70(8), 1125-1136 (2005)
X Li et al.
Cell proliferation, 28(11), 571-579 (1995-11-01)
In situ presence of numerous DNA strand breaks is a typical feature of apoptotic cells. Selective DNA strand break induction by photolysis (SBIP) at sites that contain incorporated halogenated DNA precursors has recently been proposed as a method of analysing
Cdc7 is an active kinase in human cancer cells undergoing replication stress
Tenca P, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 282(1), 208-215 (2007)
Xiangjun Sun et al.
Experimental and therapeutic medicine, 17(3), 2334-2340 (2019-03-15)
The present study aimed to elucidate the underlying mechanism of neuroepithelial cell transforming 1 (NET-1), a member of the Ras homolog gene family, in hepatocellular carcinoma (HCC). To determine the association between the expression of NET-1 and the proliferation and

Cikkek

Sejtalapú vizsgálatok sejtproliferációs (BrdU, MTT, WST1), sejtéletképességi és citotoxicitási kísérletekhez a rák, az idegtudomány és az őssejtkutatás területén történő alkalmazásokhoz.

Cell based assays for cell proliferation (BrdU, MTT, WST1), cell viability and cytotoxicity experiments for applications in cancer, neuroscience and stem cell research.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással