Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

A6226

Sigma-Aldrich

AM251

>98% (HPLC), solid, cannabinoid receptor (CB1) antagonist

Szinonimák:

1-(2,4-Dichlorophenyl)-5-(4-iodophenyl)-4-methyl-N-1-piperidinyl-1H-pyrazole-3-carboxamide

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C22H21N4OCl2I
CAS-szám:
183232-66-8
Molekulatömeg:
555.24
MDL-szám:
MFCD01861181
UNSPSC kód:
12352200
PubChem Substance ID:
24891069
NACRES:
NA.77

Terméknév

AM251, >98% (HPLC), solid

Minőségi szint

100

Teszt

>98% (HPLC)

Forma

solid

szín

white

oldhatóság

DMSO: >10 mg/mL
H2O: insoluble

kezdeményező

Sanofi Aventis

SMILES string

Cc1c(nn(-c2ccc(Cl)cc2Cl)c1-c3ccc(I)cc3)C(=O)NN4CCCCC4

InChI

1S/C22H21Cl2IN4O/c1-14-20(22(30)27-28-11-3-2-4-12-28)26-29(19-10-7-16(23)13-18(19)24)21(14)15-5-8-17(25)9-6-15/h5-10,13H,2-4,11-12H2,1H3,(H,27,30)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

BUZAJRPLUGXRAB-UHFFFAOYSA-N

Géninformáció

mouse ... Cnr1(12801) , Cnr2(12802)
rat ... Cnr1(25248)

Alkalmazás

AM251, a CB1 cannabinoid receptor antagonist, has been used in a study to determine its interaction with hippocampal neurons to enhance spatial memory in mice.

Biokémiai/fiziológiai hatások

AM251 is a CB1 cannabinoid receptor antagonist.

Tulajdonságok és előnyök

This compound is featured on the Cannabinoid Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by Sanofi Aventis. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Egyéb megjegyzések

Salt content may vary.

Figyelmeztető mondatok

H413

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P273 - P501

Veszélyességi osztályok

Aquatic Chronic 4

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000390809
0000390807
0000310714
0000390809
0000390807

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 4

1 of 4

CP-55940 >98% (HPLC), powder

Sigma-Aldrich

C1112

CP-55940

GW405833 hydrochloride ≥98% (HPLC), solid

Sigma-Aldrich

G1421

GW405833 hydrochloride

JZL 184 hydrate ≥97% (HPLC)

Sigma-Aldrich

J3455

JZL 184 hydrate

AM6545 ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

A1987

AM6545

Nozomi Asaoka et al.
The Journal of toxicological sciences, 41(6), 813-816 (2016-11-18)
N-[[1-(5-fluoropentyl)-1H-indazol-3-yl]carbonyl]-3-methyl-D-valine methyl ester (5F-ADB) is one of the most potent synthetic cannabinoids and elicits severe psychotic symptoms in humans, sometimes causing death. To investigate the neuronal mechanisms underlying its toxicity, we examined the effects of 5F-ADB on midbrain dopaminergic and
Elahe Mohammadi Vosough et al.
Life sciences, 232, 116670-116670 (2019-07-23)
Migraine is a neurological debilitating disorder. Previous studies have shown that cannabinoid receptor agonists have analgesic effects in various models of pain. In this study, therefore, we investigated anti-nociceptive effects of WIN 55,212-2, and the role of either CB1 or
Mahsa Shahidi et al.
The Journal of general virology, 95(Pt 11), 2468-2479 (2014-07-24)
Direct-acting antivirals have significantly improved treatment outcomes in chronic hepatitis C (CHC), but side effects, drug resistance and cost mean that better treatments are still needed. Lipid metabolism is closely linked with hepatitis C virus (HCV) replication, and endocannabinoids are
Christine Gebhardt et al.
Neurobiology of learning and memory, 136, 1-12 (2016-11-05)
Recently we have shown that capsaicin attenuates the strength of LTP in the lateral amygdala (LA) and demonstrated that this effect is mediated by the transient receptor potential (TRP) channel TRPV1. Here we further show that capsaicin, which is thought
Ramy Khella et al.
Psychopharmacology, 231(16), 3071-3087 (2014-04-08)
Whilst cannabinoid CB2 receptors were thought to exist predominantly in immune cells in the periphery, the recent discovery of CB2 receptors in the brain has led to an increased interest in the role of these central CB2 receptors. Several studies
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással