Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

A4847

Sigma-Aldrich

Alsterpaullone

≥98% (HPLC), powder

Szinonimák:

9-Nitro-7,12-dihydroindolo-[3,2-d][1]benzazepin-6(5)-one

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C16H11N3O3
CAS-szám:
237430-03-4
Molekulatömeg:
293.28
MDL-szám:
MFCD02683579
UNSPSC kód:
12352200
PubChem Substance ID:
24890918
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

100

Teszt

≥98% (HPLC)

Forma

powder

tárolási körülmény

desiccated

szín

yellow to brown

oldhatóság

DMSO: ≥10 mg/mL

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

[O-][N+](=O)c1ccc2[nH]c-3c(CC(=O)Nc4ccccc-34)c2c1

InChI

1S/C16H11N3O3/c20-15-8-12-11-7-9(19(21)22)5-6-14(11)18-16(12)10-3-1-2-4-13(10)17-15/h1-7,18H,8H2,(H,17,20)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

OLUKILHGKRVDCT-UHFFFAOYSA-N

Géninformáció

rat ... Gsk3b(84027)

Alkalmazás

Alsterpaullone has been used to stabilize β-catenin.
Alsterpaullone inhibits GSK-3β, CDK5/p25, and CDK1/cyclin B. Alsterpaullone has also been studied as an antimanic therapeutic for the acute manic phase of bipolar disorder.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Alsterpaullone (ALP) is a cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitor. It is considered as a therapeutic agent for group 3 medulloblastomas. Alsterpaullone modulates the progression of cell cycle. It can arrest cell cycle and stimulate the apoptosis of cancer cells by activating caspase-9 through perturbation of mitochondrial membrane potential.
Potent and selective inhibitor of GSK-3β and CDK5/p25; potent inhibitor of CDK1/cyclin B (IC50 = 0.035 μM).

Tulajdonságok és előnyök

This compound is featured on the CDKs and GSK-3 pages of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000368652
0000364269
0000368652
0000364269
0000173216

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Laura Iglesias Ollé et al.
Biomedicines, 12(6) (2024-06-27)
Hydra head formation depends on an organizing center in which Wnt/β-catenin signaling, that plays an inductive role, positively regulates Sp5 and Zic4, with Sp5 limiting Wnt3/β-catenin expression and Zic4 triggering tentacle formation. Using transgenic lines in which the HySp5 promoter
Mikhail Kalinichev et al.
The international journal of neuropsychopharmacology, 14(8), 1051-1067 (2011-01-07)
There is a growing body of evidence suggesting that animal models can be developed to probe the specific domains of bipolar disorder (BD) using the endophenotype approach. Here we tested clinically active antimanic drugs to validate amphetamine-induced hyperactivity in Black
Michael Trevino et al.
Developmental dynamics : an official publication of the American Association of Anatomists, 240(12), 2673-2679 (2011-11-05)
Although regeneration is widespread among metazoa, the molecular mechanisms have been studied in only a handful of taxa. Of these taxa, fewer still are amenable to studies of embryogenesis. Our understanding of the evolution of regeneration, and its relation to
C Schultz et al.
Journal of medicinal chemistry, 42(15), 2909-2919 (1999-07-30)
The paullones represent a novel class of small molecule cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitors. To investigate structure-activity relationships and to develop paullones with antitumor activity, derivatives of the lead structure kenpaullone (9-bromo-7,12-dihydroindolo[3,2-d][1]benzazepin-6(5H)-one, 4a) were synthesized. Paullones with different substituents in the
Tsuneo Takadera et al.
Neurotoxicity research, 21(3), 309-316 (2011-10-19)
In the central nervous system, members of the Src family of tyrosine kinases (SFKs) are widely expressed and are abundant in neurons. The purpose of this study is to examine whether glycogen synthase-3 (GSK-3) is involved in SFK inhibitor-induced apoptosis.
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással