Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

A1501

Sigma-Aldrich

N-Acetyl-D-methionine

~99%, suitable for ligand binding assays

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C7H13NO3S
CAS-szám:
1509-92-8
Molekulatömeg:
191.25
Beilstein:
1725553
EC-szám:
216-144-4
MDL-szám:
MFCD00069962
UNSPSC kód:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substance ID:
24890549
NACRES:
NA.26

product name

N-Acetyl-D-methionine, ~99%

Teszt

~99%

Minőségi szint

200

form

powder or crystals

technika/technikák

ligand binding assay: suitable

szín

white

mp

102.3-103.6 °C

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

CSCC[C@@H](NC(C)=O)C(O)=O

InChI

1S/C7H13NO3S/c1-5(9)8-6(7(10)11)3-4-12-2/h6H,3-4H2,1-2H3,(H,8,9)(H,10,11)/t6-/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

XUYPXLNMDZIRQH-ZCFIWIBFSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Alkalmazás

N-Acetyl-D-methionine may be used as a substrate to identify, differentiate and characterized N-acylamino acid racemase(s) and N-acyl-D-amino acid amidohydrolase(s).

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Pei-Hsun Lin et al.
European journal of biochemistry, 269(19), 4868-4878 (2002-10-02)
An N-acyl-d-amino acid amidohydrolase (N-D-AAase) was identified in cell extracts of a strain, Iso1, isolated from an environment containing N-acetyl-d-methionine. The bacterium was classified as Variovorax paradoxus by phylogenetic analysis. The gene was cloned and sequenced. The gene consisted of
Wen-Ching Wang et al.
Journal of molecular biology, 342(1), 155-169 (2004-08-18)
N-acylamino acid racemase (NAAAR) catalyzes the racemization of N-acylamino acids and can be used in concert with an aminoacylase to produce enantiopure alpha-amino acids, a process that has potential industrial applications. Here we have cloned and characterized an NAAAR homologue
Rebecca D Sandlin et al.
Journal of inorganic biochemistry, 104(2), 214-216 (2009-11-13)
A bulky platinum triamine complex, [Pt(Me(5)dien)(NO(3))]NO(3) (Me(5)dien=N,N,N',N',N''-pentamethyldiethylenetriamine) has been prepared and reacted in D(2)O with N-acetylmethionine (N-AcMet) and guanosine 5'-monophosphate (5'-GMP); the reactions have been studied using (1)H NMR spectroscopy. Reaction with 5'-GMP leads to two rotamers of [Pt(Me(5)dien)(5'-GMP-N7)](+). Reaction
M Mályusz et al.
Renal physiology and biochemistry, 17(6), 307-315 (1994-11-01)
Hippurate is known to be synthesized from benzoate and glycine in the liver and kidney. It takes part in renal ammoniagenesis by modulating the activity of gamma-glutamyl transpeptidase (gamma GT). Due to its chemical structure, however, hippurate might also serve
Pierre Kennepohl et al.
Journal of synchrotron radiation, 16(Pt 4), 484-488 (2009-06-19)
Despite a wealth of studies exemplifying the utility of the 2-5 keV X-ray range in speciation and electronic structure elucidation, the exploitation of this energy regime for the study of photochemical processes has not been forthcoming. Herein, a new endstation
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással