Ugrás a tartalomra
Merck

86139

Sigma-Aldrich

Docusate sodium salt

BioUltra, ≥99.0% (TLC)

Szinonimák:

AOT, Bis(2-ethylhexyl) sulfosuccinate sodium salt, Sodium bis(2-ethylhexyl) sulfosuccinate, Sulfobutanedioic acid bis(2-ethylhexyl ester) sodium salt, Sulfosuccinic acid bis(2-ethylhexyl) ester sodium salt, ‘Dioctyl’ sulfosuccinate sodium salt

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C20H37NaO7S
CAS-szám:
Molekulatömeg:
444.56
Beilstein:
4117588
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12161900
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.25

leírás

anionic

Minőségi szint

termékcsalád

BioUltra

Teszt

≥99.0% (TLC)

Forma

sheet

molekulatömeg

444.56 g/mol

szennyeződések

insoluble matter, passes filter test

veszteség

≤1% loss on drying, 110 °C (HV)

oldhatóság

methanol: 0.1 M at 20 °C, clear, colorless

anion nyomok

chloride (Cl-): ≤100 mg/kg

kation nyomok

Al: ≤5 mg/kg
As: ≤0.1 mg/kg
Ba: ≤5 mg/kg
Bi: ≤5 mg/kg
Ca: ≤10 mg/kg
Cd: ≤5 mg/kg
Co: ≤5 mg/kg
Cr: ≤5 mg/kg
Cu: ≤5 mg/kg
Fe: ≤5 mg/kg
K: ≤100 mg/kg
Li: ≤5 mg/kg
Mg: ≤5 mg/kg
Mn: ≤5 mg/kg
Mo: ≤5 mg/kg
Ni: ≤5 mg/kg
Pb: ≤5 mg/kg
Sr: ≤5 mg/kg
Zn: ≤5 mg/kg

λ

0.1 M in methanol

UV-elnyelés

λ: 260 nm Amax: 0.1
λ: 280 nm Amax: 0.05

SMILES string

[Na+].CCCCC(CC)COC(=O)CC(C(=O)OCC(CC)CCCC)S([O-])(=O)=O

InChI

1S/C20H38O7S.Na/c1-5-9-11-16(7-3)14-26-19(21)13-18(28(23,24)25)20(22)27-15-17(8-4)12-10-6-2;/h16-18H,5-15H2,1-4H3,(H,23,24,25);/q;+1/p-1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Forms reverse micelles in hydrocarbon solvents; Suitable for the solubilization of the major myelin transmembrane proteolipid

Nem találja a megfelelő terméket?  

Próbálja ki a Termékválasztó eszköz. eszközt

Piktogramok

Corrosion

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Giovanna Longhi et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 13(48), 21423-21431 (2011-11-04)
Positively charged supramolecular aggregates formed in vacuo by n AOTNa (sodium bis(2-ethylhexyl)sulfosuccinate) molecules and n(c) additional sodium ions, i.e. [AOT(n)Na(n+n(c))](n(c)), have been investigated by molecular dynamics (MD) simulations for n = 1-20 and n(c) = 0-5. Statistical analysis of physical
Johnson Mathew et al.
Journal of chromatography. A, 1231, 46-51 (2012-03-01)
Dioctyl sulfosuccinate (DOSS) was a major component of the dispersants most used in the 2010 Deepwater Horizon Oil Spill incident response. This analytical method quantifies salt water DOSS concentrations to a reporting limit of 20 μg/L, which was below the
Sonali V Kapse et al.
International journal of pharmaceutics, 429(1-2), 104-112 (2012-03-15)
We disclose a self nanoprecipitating preconcentrate (SNP) of tamoxifen citrate (TMX), which forms TMX loaded polymeric nanoparticles, on dilution with aqueous media. SNP comprised TMX, polymer (Kollidon SR) and surfactant/s dissolved in a pharmaceutically acceptable vehicle. Binary surfactant mixtures of
Gregory N Smith et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 29(10), 3252-3258 (2013-02-16)
The concentration-dependent aggregation of two surfactants, anionic sodium dioctylsulfosuccinate (Aerosol OT or AOT) and nonionic pentaethylene glycol monododecyl ether (C12E5), has been studied in cyclohexane-D12 using small-angle neutron scattering (SANS). A clear monomer-to-aggregate transition has been observed for both surfactants
Myles Sedgwick et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(29), 11904-11907 (2012-07-07)
The dramatic impact of differing environments on proton transfer dynamics of the photoacid HPTS prompted us to investigate these systems with two highly complementary methods: ultrafast time-resolved transient absorption and two-dimensional NMR spectroscopies. Both ultrafast time-resolved transient absorption spectroscopy and

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással