Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

54765

Sigma-Aldrich

γ-Carotene

≥90% (HPLC)

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C40H56
CAS-szám:
472-93-5
Molekulatömeg:
536.87
Beilstein:
3226412
UNSPSC kód:
12352202
PubChem Substance ID:
329758057
NACRES:
NA.32

Minőségi szint

100

Teszt

≥90% (HPLC)

form

solid

molekulatömeg

536.87 g/mol

λ

in hexane (with 2% dichloromethane)

UV-elnyelés

λ: 458-462 nm Amax

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

CC(/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)=C\C=C\C(C)=C\C=C\C=C(C)\C=C\C=C(\C=C\C=C(C)\CCC=C(C)C)C

InChI

1S/C40H56/c1-32(2)18-13-21-35(5)24-15-26-36(6)25-14-22-33(3)19-11-12-20-34(4)23-16-27-37(7)29-30-39-38(8)28-17-31-40(39,9)10/h11-12,14-16,18-20,22-27,29-30H,13,17,21,28,31H2,1-10H3/b12-11+,22-14+,23-16+,26-15+,30-29+,33-19+,34-20+,35-24+,36-25+,37-27+

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

HRQKOYFGHJYEFS-BXOLYSJBSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Research area: Cell Signaling

Carotenoids are tetraterpene pigments known for displaying a range of colors such as yellow, orange, red, and purple. They are mostly found in photosynthetic bacteria, certain species of archaea and fungi, algae, plants, and animals. γ-Carotene, characterized by its unsubstituted β-ionone rings, serves as a precursor to retinoids and is referred to as pro-vitamin A.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Metabolite in carotenoid biosynthesis and the biosynthesis of plant secondary metabolites.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 7

1 of 7

(9Z)-β-Carotene ≥90.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

52824

(9Z)-β-Carotene

β-Carotene synthetic, ≥95% (HPLC), crystalline

Sigma-Aldrich

C4582

β-Carotene

β-Cryptoxanthin ≥97% (TLC)

Sigma-Aldrich

C6368

β-Cryptoxanthin

Lutein analytical standard

Supelco

07168

Lutein

β-Carotene synthetic, ≥93% (UV), powder

Sigma-Aldrich

C9750

β-Carotene

Beta Carotene United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

USP

1065480

Beta Carotene

β-Carotene Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

Supelco

PHR1239

β-Carotene

Triantafyllos Roukas et al.
Applied biochemistry and biotechnology, 175(1), 182-193 (2014-09-25)
The effect of the aeration rate on carotene production from deproteinized hydrolyzed whey by Blakeslea trispora in a bubble column reactor was investigated. Aeration rate significantly affected carotene concentration and morphology of the fungus. Enhanced aeration caused change of the
C Schmidt-Dannert et al.
Nature biotechnology, 18(7), 750-753 (2000-07-11)
The burgeoning demand for complex, biologically active molecules for medicine, materials science, consumer products, and agrochemicals is driving efforts to engineer new biosynthetic pathways into microorganisms and plants. We have applied principles of breeding, including mixing genes and modifying catalytic
Takashi Maoka et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 63(5), 1622-1630 (2015-01-31)
Three new oxidative metabolites of lycopenes, (erythro)-lycopene-5,6-diol, (threo)-lycopene-5,6-diol, and 1,16-dehydro-2,6-cyclolycopene-5-ol B, and four new oxidative metabolites of γ-carotenes, 2',6'-cyclo-γ-carotene-1',5'-diol A, 2',6'-cyclo-γ-carotene-1',5'-diol B, (erythro)-γ-carotene-5,6-diol, and (threo)-γ-carotene-5,6-diol, were isolated as minor components from the aril of gac, Momordica cochinchinensis. These structures were
Carotenoids as natural functional pigments
Maoka T
Journal of Natural Medicines, 74(1), 1?16-1?16 (2020)
P. D. Fraser et al.
Plant physiology, 105(1), 405-413 (1994-05-01)
Tomato (Lycopersicon esculentum Mill. cv Ailsa Craig) fruit, at five stages of development, have been analyzed for their carotenoid and chlorophyll (Chl) contents, in vitro activities of phytoene synthase, phytoene desaturase, and lycopene cyclase, as well as expression of the
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással