Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

43819

Sigma-Aldrich

DL-Dithiothreitol

≥99.0% (RT)

Szinonimák:

threo-1,4-Dimercapto-2,3-butanediol, Cleland’s reagent, DTT

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
HSCH2CH(OH)CH(OH)CH2SH
CAS-szám:
3483-12-3
Molekulatömeg:
154.25
Beilstein:
1719757
EC-szám:
222-468-7
MDL-szám:
MFCD00004877
UNSPSC kód:
12352201
PubChem Substance ID:
329756409
NACRES:
NA.21

Minőségi szint

200

Teszt

≥99.0% (RT)

form

powder

reakcióalkalmasság

reagent type: reductant

szennyeződések

≤0.3% 4,5-dihydroxy-1,2-dithiane

mp

40-43 °C
41-44 °C (lit.)

oldhatóság

H2O: 50 mg/mL, clear, colorless
H2O: freely soluble
acetone: freely soluble
chloroform: freely soluble
diethyl ether: freely soluble
ethanol: freely soluble
ethyl acetate: freely soluble

anion nyomok

sulfate (SO42-): ≤50 mg/kg

kation nyomok

Ca: ≤10 mg/kg
Cd: ≤5 mg/kg
Co: ≤5 mg/kg
Cr: ≤5 mg/kg
Cu: ≤5 mg/kg
Fe: ≤5 mg/kg
K: ≤50 mg/kg
Mg: ≤5 mg/kg
Mn: ≤5 mg/kg
Na: ≤250 mg/kg
Ni: ≤5 mg/kg
Pb: ≤5 mg/kg
Zn: ≤5 mg/kg

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

O[C@H](CS)[C@H](O)CS

InChI

1S/C4H10O2S2/c5-3(1-7)4(6)2-8/h3-8H,1-2H2/t3-,4-/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

VHJLVAABSRFDPM-QWWZWVQMSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Alkalmazás

DL-Dithiothreitol is a pivotal component used in the preparation of buffer which in turn is utilized in the platelet cytosol preparation. It is also important in isolation of RNA by using guanidinium salts and homogenisation of tissue and cells.
An excellent reagent for maintaining SH groups in reduced state; quantitatively reduces disulfides. DTT is effective in sample buffers for reducing protein disulfide bonds prior to SDS-PAGE. DTT can also be used for reducing the disulfide bridge of the cross-linker N,N′-bis(acryloyl)cystamine to break apart the matrix of a polyacrylamide gel. DTT is less pungent and is less toxic than 2-mercaptoethanol. Typically, a seven fold lower concentration of DTT (100 mM) is needed than is used for 2-mercaptoethanol (5% v/v, 700 mM).

Biokémiai/fiziológiai hatások

DL-Dithiothreitol denatures proteins by reducing the disulphide bonds and reducing them to SH groups. It also prevents intramolecular and intermolecular disulfide bond formation between cysteine residues of proteins.

Egyéb megjegyzések

2024 CiteAb Award Winner for Supplier Succeeding in Parkinson′s Research

Piktogramok

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H302,H315,H318

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 4

1 of 4

Dithiothreitol, 1M

Sigma-Aldrich

20-265

Dithiothreitol, 1M

Iodoacetamide ≥99% (NMR), crystalline

Sigma-Aldrich

I6125

Iodoacetamide

DL-Dithiothreitol-d10 98 atom % D, 98% (CP)

Sigma-Aldrich

485535

DL-Dithiothreitol-d10

L-(−)-Dithiothreitol ≥95% (titration)

Sigma-Aldrich

D9760

L-(−)-Dithiothreitol

M B Donati et al.
Cancer research, 46(12 Pt 1), 6471-6474 (1986-12-01)
It has repeatedly been proposed that fibrin plays a role in tumor growth and metastasis. Among tumor cell products or activities which may promote clot formation, cancer procoagulant (CP), a direct activator of coagulation factor X, has been suggested to
M W Radomski et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 87(13), 5193-5197 (1990-07-01)
Aggregation of human washed platelets with collagen is accompanied by a concentration-dependent increase in cyclic GMP but not cyclic AMP. NG-Monomethyl-L-arginine (L-MeArg), a selective inhibitor of nitric oxide (NO) synthesis from L-arginine, reduces this increase and enhances aggregation. L-Arginine, which
R G Knowles et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 86(13), 5159-5162 (1989-07-01)
A soluble enzyme obtained from rat forebrain catalyzes the NADPH-dependent formation of nitric oxide (NO) and citrulline from L-arginine. The NO formed stimulates the soluble guanylate cyclase and this stimulation is abolished by low concentrations of hemoglobin. The synthesis of
John C Lukesh et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(9), 4057-4059 (2012-02-23)
Dithiothreitol (DTT) is the standard reagent for reducing disulfide bonds between and within biological molecules. At neutral pH, however, >99% of DTT thiol groups are protonated and thus unreactive. Herein, we report on (2S)-2-amino-1,4-dimercaptobutane (dithiobutylamine or DTBA), a dithiol that
Ronald Derking et al.
Cell reports, 35(1), 108933-108933 (2021-04-08)
Artificial glycan holes on recombinant Env-based vaccines occur when a potential N-linked glycosylation site (PNGS) is under-occupied, but not on their viral counterparts. Native-like SOSIP trimers, including clinical candidates, contain such holes in the glycan shield that induce strain-specific neutralizing
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással