Ugrás a tartalomra
Merck

11775

Sigma-Aldrich

Canthaxanthin

≥95.0% (HPLC), powder or crystals

Szinonimák:

Canthaxanthin (trans), β-Carotin-4,4′-dione, E 161g

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C40H52O2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
564.84
Beilstein:
1898520
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352202
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.32

product name

Canthaxanthin, ≥95.0% (HPLC)

biológiai forrás

synthetic

Minőségi szint

Teszt

≥95.0% (HPLC)

form

powder or crystals

szín

light red to dark brown

λ

in hexane (with 2% dichloromethane)

UV-elnyelés

λ: 465 nm±5 nm Amax

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)C(=O)CCC1(C)C)\C=C\C=C(C)\C=C\C2=C(C)C(=O)CCC2(C)C

InChI

1S/C40H52O2/c1-29(17-13-19-31(3)21-23-35-33(5)37(41)25-27-39(35,7)8)15-11-12-16-30(2)18-14-20-32(4)22-24-36-34(6)38(42)26-28-40(36,9)10/h11-24H,25-28H2,1-10H3/b12-11+,17-13+,18-14+,23-21+,24-22+,29-15+,30-16+,31-19+,32-20+

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

FDSDTBUPSURDBL-DKLMTRRASA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Canthaxanthin (red diketocarotenoid or 4, 4′-diketo-β-carotene), is a common xanthophyll found naturally in microorganisms and marine organisms, as well as in certain animals. It acts as an antioxidant in living organisms. The potential antioxidant activity of canthaxanthin is due to the presence of conjugated double bonds in its structure. It finds applications in various fields including poultry, fishery, cosmetics, medicine, and pharmaceuticals. In food industries, canthaxanthin can be used as a coloring agent.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

nwg

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Use of response surface methodology in a fed-batch process for optimization of tricarboxylic acid cycle intermediates to achieve high levels of canthaxanthin from Dietzia natronolimnaea HS-1
Nasrabadi MRN and Razavi SH
Journal of Bioscience and Bioengineering, 109(4), 361-368 (2010)
Canthaxanthin and excess vitamin A alter α -tocopherol, carotenoid and iron status in adult rats
Blakely SR, et al.
The Journal of Nutrition, 121(10), 1649-1655 (1991)
Efficient syntheses of the keto-carotenoids canthaxanthin, astaxanthin, and astacene
Choi, Seyoung and Koo, Sangho
The Journal of Organic Chemistry, 70(8), 3328-3331 (2005)
Astaxanthin and canthaxanthin are potent antioxidants in a membrane model
Palozza P and Krinsky NI
Archives of Biochemistry and Biophysics, 297(2), 291-295 (1992)
Canthaxanthin
Gupta AK, et al.
International Journal of Dermatology, 24(1), 528-532 (1985)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással