Ugrás a tartalomra
Merck

402990

Sigma-Aldrich

Iodine monochloride

ACS reagent, 1.10±0.1 I/Cl ratio basis

Szinonimák:

Chloroiodide

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
ICl
CAS-szám:
Molekulatömeg:
162.36
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352300
PubChem Substance ID:
NACRES:
NB.24

grade

ACS reagent

Minőségi szint

form

solid or liquid

szennyeződések

≤0.005% insolubles

bp

97.4 °C (lit.)

oldhatóság

acetic acid: soluble(lit.)
acetone: soluble(lit.)
alcohol: soluble(lit.)
carbon disulfide: soluble(lit.)

sűrűség

3.24 g/mL at 25 °C (lit.)

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

ClI

InChI

1S/ClI/c1-2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

QZRGKCOWNLSUDK-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Iodine monochloride is an interhalogen compound. It forms various complexes with ethyl, isopropyl and t-butylbenzenes. Equilibrium constants for the formation of these complexes have been evaluated. It affords electrically conducting solution on dissolution in polar solvents. Its reaction with thymidine, 3-mono- and 3,3′,5′-trialkylsubstitued thymidine showed that it helps in deglycosylation, anomerization and isomerization of thymidine.

Alkalmazás

Iodine monochloride (ICl) may be employed for the halogenation of methoxy and dimethoxybenzenes. It may be used for the synthesis of flavones.
Iodine monochloride may be used in the synthesis of the following:
  • 2-(4-haloisoquinolin-1-yl)ethanol derivatives
  • 5-iodosalicylaldehydes
  • 5-aryl-6-iodo-8-phenylpyrazolo[1,5-c]-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrimidines
  • (±)-1-cyclohexyl-4-iodo-3-methoxybutan-1-ol
  • (±)-4-Iodo-3-methoxy-1-phenylbutan-1-ol

Piktogramok

CorrosionExclamation mark

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 477-477 (1994)
Three-Component Reactions of 2-Alkynylbenzaldoximes and α, β-Unsaturated Carbonyl Compounds with Bromine or Iodine Monochloride.
Ye S, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 352(10), 1746-1751 (2010)
Synthesis of Luminescent Ethynyl-Extended Regioisomers of Borate Complexes Based on 2-(2'-Hydroxyphenyl) benzoxazole.
23 Massue J, et al.
Chemistry (Weinheim An Der Bergstrasse, Germany), 19(17), 5375-5386 (2013)
Eric Stefan et al.
Tetrahedron, 69(36), 7706-7712 (2013-09-24)
Ether transfer methodology is capable of stereoselectively generating 1,3-diol mono- and diethers in good yield. Surprisingly, allylic and benzylic substrates provide none of the desired products when exposed to previously optimized conditions of iodine monochloride. Herein, second-generation activation conditions for
Brisbois RG, et al.
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. (2013)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással